Wikipedia

Vericiguat

Vericiguat, được bán dưới tên thương mại Verquvo, là một thuốc dùng để giảm nguy cơ tử vong do bệnh tim mạch và suy tim.[1][2] Thuốc được dùng qua đường uống.[1][2]

Vericiguat
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiVerquvo
Giấy phép
Dược đồ sử dụngĐường uống
Nhóm thuốcChất hoạt hóa guanylate cyclase hoà tan
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • methyl N-[4,6-diamino-2-[5-fluoro-1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl]carbamate
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.247.370
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H16F2N8O2
Khối lượng phân tử426,39 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • COC(=O)NC1=C(N=C(N=C1N)C2=NN(C3=C2C=C(C=N3)F)CC4=CC=CC=C4F)N
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C19H16F2N8O2/c1-31-19(30)25-14-15(22)26-17(27-16(14)23)13-11-6-10(20)7-24-18(11)29(28-13)8-9-4-2-3-5-12(9)21/h2-7H,8H2,1H3,(H,25,30)(H4,22,23,26,27)
  • Key:QZFHIXARHDBPBY-UHFFFAOYSA-N

Tác dụng phụ thường thấy của thuốc bao gồm huyết áp thấp và giảm số lượng hồng cầu.[2]

Vericiguat là một chất kích thích guanylate cyclase hòa tan (sGC).[1] Thuốc được chấp thuận sử dụng y tế ở Hoa Kỳ vào tháng 1 năm 2021.[2][3]

Sử dụng trong y tế sửa

Vericiguat được chỉ định để làm giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim sau một đợt nhập viện điều trị suy tim hoặc cần dùng lợi tiểu đường tiêm tĩnh mạch ở người lớn mắc suy tim mạn tính có triệu chứng và phân suất tống máu nhỏ hơn 45%.[1][2]

Tác dụng phụ sửa

Vericiguat gây hại cho thai nhi và không nên sử dụng ở phụ nữ mang thai.[2]

Lịch sử sửa

Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận vericiguat dựa trên bằng chứng từ một thử nghiệm lâm sàng (NCT02861534) bao gồm 5.050 bệnh nhân với độ tuổi từ 23 đến 98 có suy tim tiến triển nặng dần.[2] Thử nghiệm được thực hiện ở 694 địa điểm tại 42 quốc gia ở Châu Âu, Châu Á, Bắc và Nam Mỹ.[2] Thử nghiệm chọn những bệnh nhân có triệu chứng của suy tim tiến triển nặng dần.[2] Các bệnh nhân được nhận ngẫu nhiên vericiguat hoặc một viên giả dược 1 lần/ngày.[2] Cả bệnh nhân và nhân viên y tế đều không biết bệnh nhân sẽ nhận được vericiguat hay viên giả dược cho đến khi thử nghiệm kết thúc.[2]

Văn hóa và xã hội sửa

Tình trạng pháp lý sửa

Vào ngày 20 tháng 5 năm 2021, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã thông qua ý kiến tích cực, khuyến nghị cấp giấy phép lưu hành cho vericiguat, nhằm điều trị suy tim mạn tính có triệu chứng ở người lớn phân suất tống máu giảm.[4] Đơn vị đăng ký sản phẩm thuốc này là Bayer AG.

Tham khảo sửa

  1. ^ a b c d e f “Verquvo- vericiguat tablet, film coated”. DailyMed. Truy cập ngày 9 tháng 2 năm 2021.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l “Drug Trials Snapshot: Verquvo”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). ngày 8 tháng 2 năm 2021. Truy cập ngày 8 tháng 2 năm 2021.   Bài viết này tích hợp văn bản từ nguồn này, vốn thuộc phạm vi công cộng.
  3. ^ “Verquvo: FDA-Approved Drugs”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Truy cập ngày 19 tháng 1 năm 2021.
  4. ^ “Verquvo: Pending EC decision”. European Medicines Agency. ngày 20 tháng 5 năm 2021. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 7 năm 2021. Truy cập ngày 23 tháng 5 năm 2021. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.

Đọc thêm sửa

Liên kết ngoài sửa

  • “Vericiguat”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
  • Clinical trial number NCT02861534 for "A Study of Vericiguat in Participants With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction (HFrEF) (MK-1242-001) (VICTORIA)" at ClinicalTrials.gov
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Vericiguat&oldid=68173185”