Wikipedia

Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Alkan”

Duyệt lịch sử tương tác
← Thay đổi trướcThay đổi sau →
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Trực quanMã wiki
Dòng 212:
:'''1.''' ''Khởi đầu'': Chia cắt phân tử clo để tạo ra hai nguyên tử clo, được kích thích bằng [[bức xạ cực tím]]. Nguyên tử clo có điện tử không bắt cặp và phản ứng như là một gốc tự do.
::Cl<sub>2</sub> → 2Cl·
:'''2.''' ''Lan truyền'' (2 bước): Nguyên tử hiđrôhiđro bị lôi ra khỏi mêtanmetan sau đó gốc mêtylmetyl kéo Cl· từ Cl<sub>2</sub>.
::CH<sub>4</sub> + Cl· → CH<sub>3</sub>· + HCl
::CH<sub>3</sub>· + Cl<sub>2</sub> → CH<sub>3</sub>Cl + Cl·
Dòng 222:
:Khả năng cuối cùng trong bước kết thúc sẽ tạo ra tạp chất trong hỗn hợp cuối cùng; chủ yếu là sự tạo ra các phân tử hữu cơ với mạch cacbon dài hơn thay vì tái tạo lại các chất tham gia phản ứng.
 
Trong trường hợp của mêtanmetan hay êtanetan, mọi nguyên tử hiđrôhiđro đều bình đẳng và có cơ hội nganh nhau để được thay thế. Điều này dẫn đến cái gọi là ''sự phân bổ sản phẩm thống kê''. Đối với prôpanpropan và các ankan lớn hơn thì các nguyên tử hiđrô tạo thành các nhóm CH<sub>2</sub> (hay CH) được ưu tiên thay thế.
 
Phản ứng của các halogen khác nhau dao động đáng kể: tỷ lệ tương đối là: [[flo]] (108) > [[clo]] (1) > [[brôm]] (7×10<sup>−11</sup>) > [[iốt]] (2×10<sup>−22</sup>). Vì thế phản ứng của ankan với flo là khó kiểm soát nhất, với clo là nhanh vừa phải, với brômbrom là chậm và đòi hỏi mức độ chiếu xạ tia cực tím cao còn với iốt trên thực tế là không tồn tại và không có lợi về mặt [[nhiệt động lực học]].
 
Các phản ứng này là quy trình công nghiệp quan trọng để halogen hóa các hydrocacbon.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/wiki/Alkan”