Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Johnson & Johnson”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Không có tóm lược sửa đổi |
Không có tóm lược sửa đổi |
||
Dòng 24:
== 1982 Tylenol, vụ mưu sát tại Chicago ==
Ngày 29 tháng 9 năm 1982 ," Nỗi sợ hãi Tylenol " bắt đầu khi người đầu tiên trong bảy người chết ở thành phố Chicago , sau khi ăn phải sử dụng Tylenol đã bị tẩm với xyanua. Chỉ trong một tuần , công ty đã thu hồi 31 triệu viên từ các nhà bán lẻ , Nó trở thành một trong những đợt thu hồi lớn đầu tiên trong lịch sử nước Mỹ . Sự việc trên đã dẫn đến cải cách quy định về bao bì của các thuốc OTC và luật liên bang về chống giả mạo. Trong khi vụ việc vẫn chưa được giải quyết . Johnson & Johnson phản ứng nhanh chóng , bằng việc thu hồi lớn trên toàn quốc . Hành động này được các chuyên gia và công chúng đánh giá cao và trở thành tiêu chuẩn vàng để quản lý khủng hoảng của công ty .
== 2010 Thu hồi sản phẩm cho trẻ em ==
Ngày 30 tháng 04 năm 2010, McNeil Consumer Healthcare , một công ty con của Johnson and Johnson , tự nguyện thu hồi 43 thuốc OTC cho trẻ em, bao gồm cả: Tylenol , Tylenol Plus, Motrin , Zyrtec và Benadryl . Việc thu hồi được tiến hành sau khi kiểm tra định kỳ tại cơ sở sản xuất tại Fort Washington, Pennsylvania , đã phát hiện được một số " một số sản phẩm có thể sản xuất không đáp ứng đầy đủ các thông số kỹ thuật theo yêu cầu " . Sản phẩm này có thể có " Hàm lượng hoạt chất cao " hoặc thấy được các lỗi trên sản phẩm . Các sản phẩm được vận chuyển đến Canada , Cộng hòa Dominica , Guam, Guatemala , Jamaica , Puerto Rico, Panama , Trinidad và Tobago, United Arab Emirates , Kuwait và Fiji cũng bị thu hồi . Trong một tuyên bố , Johnson & Johnson cho biết " việc đánh giá chất lượng toàn diện trên khắp các nhà máy sản xuất của mình " đã được tiến hành . trang web chuyên dụng cũng được thành lập đưa danh sách các sản phẩm bị ảnh hưởng và những thông tin khác .
== 2010 thu hồi bộ phận thay thế khớp hông ==
Ngày 29 Tháng 08 năm 2010 , DePuy , một công ty con của gã khổng lồ Johnson & Johnson đã thu hồi ASR ( thay thế bề mặt khớp ) bộ phận giả hông từ thị trường. DePuy cho biết việc thu hồi là do chưa được công bố dữ liệu của Cơ quan đăng ký khớp quốc gia (National Joint Registry ) về tỷ lệ thấy thế 12% cho bề mặt khớp trong 5 năm và tỉ lệ thay thế ASR XL là 13%. Tất cả các bộ phận giả hông thất bại trong một số bệnh nhân , nhưng người ta cho rằng tỷ lệ sẽ có khoảng 1 % một năm . Các bệnh lý , phục hình không có nhiều hiệu ứng . Các mảnh vỡ kim loại từ bộ phận cấy ghép đã gây ra phản ứng phá hủy các mô mềm xung quanh khớp , để lại một số khuyết tật lâu dài cho bệnh nhân . Ion cobalt, crôm - các kim loại từ đó bộ phận cấy ghép đã phóng thích vào máu và dịch não tủy ở một số bệnh nhân .
Tháng 03 năm 2013 , Bồi thẩm đoàn tại Los Angeles đã ra lệnh Johnson & Johnson phải đền bù thiệt hại hơn 8.300.000 $ cho một nam bệnh nhân ở Montana. Đây là vụ kiện đầu tiên của hơn 10.000 vụ kiện đang chờ được xử lý có liên quan đến thu hồi sản phẩm thay thế khớp hông của DePuy.
Tháng 8 năm 2013 , các luật sư của hàng ngàn nạn nhân đã gửi một bức thư cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược Hoa kỳ (FDA) cáo buộc các bộ phận cấy ghép kim loại của DePuy và công ty này đã vi phạm luật liên bang bằng cách dấu các mối nghi ngại về thiết bị này , và kêu gọi các cơ quan để điều tra.
Một số luật sư và các nhà phân tích đã ước tính rằng Johnson & Johnson phải tốn hàng tỷ đô la để giải quyết dứt điểm vụ việc.
| |||