Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Dị tật tim bẩm sinh”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Không có tóm lược sửa đổi
n →‎Di truyền: Thêm thể loại VIP, replaced: ( → ( using AWB
Dòng 34:
Chỉ có một số đột biến gen dẫn đến TBS được khám phá ra. Một số gen có mối liên hệ với cái dị tật riêng biệt. Đột biến protein cơ tim α-myosin chuỗi nặng (MYH6) liên quan đến thông liên nhĩ. Một vài protein có mối tương tác với MYH6 cũng liên quan đến các dị tật tim. Một số yếu tố khác, ví dụ gen homeobox (gen quy định trình tự phát triển bình thường của sinh vật) NKX2-5 cũng liên quan đến MYH6. 
 
Một gen T-box khác, TBX 1, liên hệ với hội chứng DiGeorge ( bao gồm TBS, bất sản tuyến ức và thương thận, bất thường xương sọ).
 
=== Môi trường ===