Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Hóa học lượng tử”

 

Nền tảng của hóa lượng tử là '''mô hình sóng''' về nguyên tử, coi nguyên tử được tạo thành từ một [[hạt nhân nguyên tử|hạt nhân]] mang [[điện tích]] dương và các [[điện tử]] quay xung quanh. Tuy nhiên, không giống như [[mô hình nguyên tử của Bohr]], các điện tử trong mô hình sóng là các đám mây điện tử chuyển động trên các [[quỹ đạo]] và vị trí của chúng được đặc trưng bởi một [[phân bố xác suất]] chứ không phải là một điểm rời rạc. Để biết được phân bố xác suất, người ta phải giải [[phương trình Schrodinger]]. Điểm mạnh của mô hình này là nó tiên đoán được các dãy nguyên tố có tính chất tương tự nhau về mặt hóa học trong [[bảng tuần hoàn các nguyên tố hóa học]].

Mặc dù cơ sở toán học của hóa lượng tử là phương trình Schrödinger, nhưng đa số mọi người chấp nhận rằng tính toán chính xác đầu tiên trong hóa lượng tử là do hai [[nhà khoa học]] [[người Đức]] là [[Walter Heitler]] và [[Fritz London]] tiến hành đối với phân tử [[hiđrô]] (H₂) vào năm [[1927]]. Phương pháp của Heitler và London được [[nhà hóa học]] [[người Mỹ]] là [[John C. Slater]] và [[Linus Pauling]] phát triển và trở thành phương pháp '''[[liên kết hóa trị]]''' (còn gọi là phương pháp ''Heitler-London-Slater-Pauling''). Trong phương pháp này, người ta quan tâm đến các tương tác cặp giữa các nguyên tử và do đó, có liên hệ mật thiết với hiểu biết của các nhà hóa học cổ điển về [[liên kết hóa học]] giữa các nguyên tử.

 

 

==Xem thêm==