Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Nhóm đơn bội”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
nKhông có tóm lược sửa đổi |
nKhông có tóm lược sửa đổi |
||
Dòng 14:
Các [[nhiễm sắc thể]] khác, tức nhiễm sắc thể thường và [[nhiễm sắc thể X]] ở phụ nữ, chia sẻ dữ liệu di truyền của nó qua hiện tượng giao chéo để dẫn đến tái tổ hợp, trong quá trình ''[[Giảm phân|phân bào giảm nhiễm]]'' (meiosis) phục vụ mục đích sinh sản hữu tính. Điều này có nghĩa là các vật liệu di truyền từ các [[nhiễm sắc thể]] được trộn lẫn qua từng thế hệ, và vì vậy bất kỳ đột biến mới nếu có được truyền lại một cách ngẫu nhiên từ cha mẹ sang hậu thế.
Điều đặc biệt mà cả hai [[nhiễm sắc thể Y]] và [[mtDNA]] thể hiện là [[đột biến]] có thể tích luỹ ở một phân đoạn nhất định của cả hai phân tử, và những đột biến này vẫn cố định ở vị trí trên [[ADN]]. Hơn nữa, có thể xác định được trình tự lịch sử của những [[đột biến]] này. Ví dụ, nếu một tập hợp của mười [[nhiễm sắc thể Y]] (có nguồn gốc từ mười người đàn ông khác nhau) có chứa một đột biến, A, nhưng chỉ có năm trong các nhiễm sắc thể chứa một đột biến thứ hai, B, thì twsc là đột biến B xảy ra sau khi đột biến A.
== Chỉ dẫn ==
| |||