Khác biệt giữa các bản “Nhiễm sắc thể Y”

n
không có tóm lược sửa đổi
n
n
'''Nhiễm sắc thể Y''' là một trong hai [[nhiễm sắc thể]] xác định giới tính, và nó xác định ''[[Giống đực|giới tính đực]]''. Nó có mặt trong hầu hết các loài [[động vật có vú]], bao gồm cả [[con người]], và nhiều loài khác. Ở nhiều loài động vật, nó có chứa [[gen SRY]], và trong trường hợp thông thường không bị các hội chứng khác{{efn|Các bệnh lý tiềm ẩn, hoặc tác động của môi trường tương tự như việc thiến các động vật nuôi bằng hóa chất}}, thì dẫn đến sự phát triển [[tinh hoàn]], cùng với các biểu hiện [[Giống đực|giới tính đực]] khác.
 
Nhiễm sắc thể Y của con người bao gồm khoảng 50 triệu cặp cơ sở.<ref name="Y-Chrom">[http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=Y Ensembl Human MapView release 43]. February 2014</ref> Nó có vai trò đặc biệt trong nghiên cứu [[di truyền]][[tiến hóa của loài người]].
 
== Phát hiện ==
 
Nhiễm sắc thể Y được xác định là một [[nhiễm sắc thể]] xác định giới tính bởi [[Nettie Stevens]] tại Bryn Mawr College vào năm 1905 trong một nghiên cứu của ấu trùng bọ cánh cứng [[Tenebrio molitor]]. [[Edmund Beecher Wilson]] khám phá ra cơ chế tương tự cùng năm đó một cách độc lập. Stevens đã đề xuất rằng các [[nhiễm sắc thể]] luôn luôn tồn tại theo cặp và nhiễm sắc thể Y là cặp với [[nhiễm sắc thể X]] được phát hiện vào năm 1890 bởi [[Hermann Henking]]. Bà nhận ra rằng ý tưởng trước đây của Clarence McClung, [[nhiễm sắc thể X]] xác định giới tính là sai và xác định giới tính đó, trong thực tế, do sự hiện diện hoặc vắng mặt của nhiễm sắc thể Y. Stevens đặt tên là nhiễm sắc thể "Y" đơn giản chỉ để theo từ Henking "X" theo thứ tự abc.
 
== Tác động và tiến hóa ==