Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Dược lý học”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n sửa chính tả 3, replaced: Châu Âu → châu Âu using AWB
Dòng 41:
** Thuốc trị rối loạn đông máu: thuốc chống huyết khối, thuốc chống chảy máu.
** Thuốc trị thiếu máu
 
* Thuốc tác động trên hệ tim mạch
** Thuốc trị tăng huyết áp
Hàng 49 ⟶ 48:
** Thuốc lợi tiểu
** Thuốc làm giảm lipid huyết tương
 
* Hormon và thuốc điều chỉnh rối loạn nội tiết tố
** Hormon vùng dưới đồi và hormon tuyến giáp
Hàng 58 ⟶ 56:
** Hormon sinh dục nữ
** Thuốc viên tránh thai
 
* Chất kháng khuẩn toàn thân
** Kháng sinh
Hàng 65 ⟶ 62:
** Huyết thanh miễn dịch và globulin miễn dịch
** Vaccine
 
* Thuốc chống ký sinh trùng, diệt sâu bọ
** Thuốc diệt giun sán
Hàng 75 ⟶ 71:
** Thuốc điều hoà miễn dịch: các cytokine, interferon, interleukine,...
** Thuốc ức chế miễn dịch
 
* Thuốc tác động trên hệ cơ xương
** Thuốc chống viêm và chống thấp khớp
** Thuốc điều trị bệnh gout
** Thuốc điều trị các bệnh về xương, rối loạn hệ cơ xương
 
* Thuốc tác động trên hệ thần kinh trung ương
** Thuốc mê
Hàng 89 ⟶ 83:
** Thuốc chống động kinh
** Thuốc chống [[bệnh Parkinson|parkinson]] và các rối loạn vận động khác
 
* Thuốc tác động trên hệ thần kinh thực vật
** Thuốc kích thích hệ giao cảm
Hàng 95 ⟶ 88:
** Thuốc kích thích hệ phó giao cảm
** Thuốc ức chế hệ phó giao cảm
 
* Thuốc tác động trên hệ hô hấp
** Thuốc chống hen
** Thuốc ho
 
* Các [[vitamin]] và khoáng chất
** Các vitamin tan trong nước
** Các vitamin không tan trong nước
** Các khoáng chất
 
* Histamin và các thuốc kháng histamin
 
* Thuốc giải độc
 
Hàng 120 ⟶ 109:
Các thử nghiệm dược lý học trong thời gian đầu chủ yếu được thực hiện trên [[động vật thí nghiệm]]. Thử nghiệm trên [[loài người|người]] đầu tiên được thực hiện bởi một dược sỹ người Đức [[Friedrich Sertürner|Friedrich Serturner]] khi ông và ba người bạn tự nguyện uống liều lớn morphin (100 mg) phân lập từ nhựa [[thuốc phiện]]. Cả 4 người đều bị xuất hiện các triệu chứng ngộ độc thuốc phiện trong vài ngày.
 
Mùa đông năm [[1961]], "Thảm hoạ Thalidomid" làm rung chuyển toàn Châuchâu Âu khi hàng loạt đứa bé quái thai do đẻ non ở những người mẹ dùng [[Thalidomid]]. Sau sự kiện Thalidomid, Hoa Kỳ và các nước thắt chặt hơn nữa các quy định về cấp giấy phép lưu hành cho các thuốc trong đó kết quả [[thử nghiệm lâm sàng]] là một tiêu chuẩn quan trọng.
 
Ngày nay các thử nghiệm dược lý trên người chỉ được phép ở giai đoạn 1 thử nghiệm lâm sàng nhằm tìm hiểu cơ chế tác dụng của thuốc trên cơ thể người, phạm vi liều an toàn trên người và để loại bỏ bất kỳ một phản ứng độc tính thông thường nào ở mức cao nhất. Thử nghiệm dược lý lâm sàng chỉ được thực hiện sau khi đã qua giai đoạn [[thử nghiệm tiền lâm sàng]], có đầy đủ các tài liệu chứng minh tính hiệu quả, an toàn, nghiên cứu về độc tính trường diễn,…do một hội đồng khoa học có thẩm quyền xác nhận. Tiêu chuẩn quan trọng cho thử lâm sàng trên người là phải thực hiện theo mô hình thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có kiểm soát (RCT - ''Randomized Clinical Trial'') trong đó các người tình nguyện dùng thuốc cần được kiểm soát chặt chẽ.