Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Natri methylsulfinylmethylide”

Natri metylsulfinylmetylua được điều chế bởi đun nóng [[Natrinatri hiđrua]]<ref><cite class="citation journal">Iwai, I.; Ide, J. (1988). [http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv6p0531 "2,3-Diphenyl-1,3-Butadiene"]. </cite></ref> hay [[natri amit]]<ref>{{Chú thích tạp chí|journal=[[J. Organomet. Chem.]]|year=1973|volume=59|pages=53–64|doi=10.1016/S0022-328X(00)95020-4|title=Preparation and reactions of the mono- and dialkali salts of dimethyl sulfone, dimethyl sulfoxide, and related compounds|author1=Kaiser, E. M.|author2=Beard, R. D.|author3=Hauser, C. R.}}</ref> trong [[Đimêtyl sunfoxit|DMSO]].

pK_a của DMSO là 35, dẫn tới NaDMSO trở thành một [[Thuyết axit-bazơ Brønsted-Lowry|bazơ Brønsted]] rất mạnh. NaDMSO dùng trong điều chế các ylid của [[Phốtpho|phốt pho]] và [[lưu huỳnh]].<ref>{{Chú thích tạp chí|title=An asymmetric route to enantiomerically pure 1,2,3-trisubstituted cyclopropanes|journal=[[J. Org. Chem.]]|year=1992|volume=57|pages=6265–6270|doi=10.1021/jo00049a038|author1=Romo, D.|author2=Myers, A. I.|issue=23}}</ref> NaDMSO trong DMSO đặc biệt thích hợp trong tổng hợp [[dimetyloxosulfoni metylua]] và [[dimetylsulfoni metylua]].<ref name="Corey1965">{{Chú thích tạp chí|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]|year=1965|volume=87|pages=1345–1353|title=Methylsulfinyl Carbanion (CH₃-SO-CH₂^&minus;). Formation and Applications to Organic Synthesis|doi=10.1021/ja01084a033|author1=Corey, E. J.|author2=Chaykovsky, M.|authorlink1=Elias James Corey|issue=6}}</ref><ref>{{Chú thích sách|author=[[Barry M. Trost|Trost, B. M.]]; Melvin, L. S., Jr.|title=Sulfur Ylides: Emerging Synthetic Intermediates|publisher=[[Academic Press]]|location=New York|year=1975|isbn=0-12-701060-2}}</ref>