Khác biệt giữa bản sửa đổi của “ELISA”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Không có tóm lược sửa đổi
Không có tóm lược sửa đổi
Dòng 9:
OtherCodes = |
}}
'''ELISA''' (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) Hay còn gọi là [[phương pháp ELISA ]]hay [[EIA]] là một kỹ thuật sinh hóa để phát hiện kháng thể hay [[kháng nguyên]] trong mẫu [[xét nghiệm]]. Hiện nay ELISA được sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực nghiên cứu như [[y học]],[[nông nghiệp]] và đặc biệt là trong các quy trình kiểm tra an toàn chất lượng các sản phẩm [[sinh học]].
 
Nguyên lý của ELISA chính là dựa vào tính đặc hiệu kháng nguyên - kháng thể và gồm các bước cơ bản như sau:
Dòng 25:
Để tiến hành ELISA cần phải có ít nhất một KT đặc hiệu cho KN chưa biết. Thông thường KN được cố định tại các giếng của vi phiếm (polystyrene microtiter plate).
 
- Phương thức cố đinh không đặc hiệu: KN gắn trực tiếp vào bề mặt của đĩagiếng;
 
- Phương thức gắn đặc hiệu ("sandwich" ELISA): KN được gắn với một kháng thể đặc hiệu cho cùng kháng nguyên cần kiểm tra.
 
KT đặc hiệu sẽ được thêm vào, phản ứng tạo phức hợp KT-KN có thể xảy ra.