Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Bệnh Creutzfeldt-Jakob”

Khi các triệu chứng cuối cùng xuất hiện, CJD gây sa sút trí tuệ tiến triển nhanh chóng (giảm tâm thần) và chuyển động cơ bắp co giật không tự nguyện được gọi là rung giật cơ. Khoảng 90% những người bị chết CJD trong vòng 1 năm sau khi chẩn đoán. Khoảng 85-95% các trường hợp của CJD là do các đột biến không thường xuyên. DNA trong một tế bào não bị thay đổi do đột biến, và làm ra một prion từ protein khỏe mạnh. Ít thường xuyên hơn, đột biến là do di truyền (truyền từ cha mẹ sang con). Người Do Thái sinh ra ở Tiệp Khắc, Chile và Libya có một số cao hơn mức trung bình của các trường hợp được thừa kế của CJD. Bởi vì hiệu ứng xảy ra rất chậm, thừa kế CJD không gây ra triệu chứng cho đến khi trưởng thành. Prion cũng có thể được truyền từ động vật cho một người, hoặc từ người này sang người khác. May mắn thay, rất khó để lây bệnh prion. Một loại CJD được gọi là “biến thể CJD” cho thấy sự tiến triển hơi chậm tổn thương não và các triệu chứng tâm thần hơn, và có xu hướng ảnh hưởng đến những người trẻ tuổi. Đây là loại CJD có liên quan đến ăn thịt bò với bovine spongiform encephalopathy (BSE), còn gọi là “bệnh bò điên.” BSE là do prion. Trong những năm 1990, một ổ dịch nhỏ của biến thể CJD được mô tả ở Vương quốc Anh. Nó được gây ra bởi những người ăn thịt bò bị nhiễm prion. Kể từ đó, những thay đổi trong nuôi và chế biến thịt bò thực tiễn đã giúp hạn chế số lượng các trường hợp mới. Nó là vô cùng phổ biến cho CJD để lây lan từ người này sang người khác. Tuy nhiên, trong trường hợp rất hiếm CJD đã được truyền qua truyền máu. , Bởi một thủ tục y tế (do thiết bị bị ô nhiễm), bởi mô bị ô nhiễm (như giác mạc được sử dụng để cấy ghép) hoặc bằng cách tiêm các hormone được chiết xuất từ các mô của con người.