Khác biệt giữa các bản “Quá trình nhân đôi DNA”

n
Đã lùi lại sửa đổi của 116.104.101.49 (Thảo luận) quay về phiên bản cuối của Tuanminh01
n (Đã lùi lại sửa đổi của 116.104.101.49 (Thảo luận) quay về phiên bản cuối của Tuanminh01)
Enzym DNA polymeraza sử dụng một mạch làm khuôn tổng hợp nên mạch mới theo NTBS<ref>Nguyên tắc bổ sung.</ref>.
 
Vì enzym DNA polymeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5' - 3' (DNA polymeraza chỉ có thể xúc tác kéo dài mạch mới khi có sẵn đầu 3' OH tự do.) nên trên mạch khuôn có chiều 3'-5', quá trình tổng hợp mạch mới diễn ra liên tục (mạch mới này được gọi là mạch dẫn đầu<ref>leading strand</ref>),trên mạch khuôn 5'-3' quá trình tổng hợp gián đoạn tạo thành các đoạn okazaki. Mạch này tổng hợp gián đoạn và chậm hơn nên gọi là mạch ra chậm (lagging strand)
 
Sau đó các đoạn okazaki được nối lại với nhau nhờ enzym nối ligaza.
 
===== Bước 3: Hai phân tử DNA được tạo thành (kết thúc). =====
Mạch mới được tổng hợp đến đâu thì 2 mạch đơn xoắn lại đến đó, tạo thành phân tử DNA con. Trong đó có một mạch được tổng hợp còn mạch kia từ DNA ban đầu (nguyên tắc bán bảo toàn).
 
=== Ở tế bào sinh vật nhân thực: ===
Sự nhân đôi DNA ở sinh vật nhân thực có cơ chế giống với sự nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ.
223.257

lần sửa đổi