Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Quá trình nhân đôi DNA”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n Đã khóa “Quá trình nhân đôi DNA” ([Sửa đổi=Chỉ cho phép các thành viên tự động xác nhận] (hết hạn 07:28, ngày 14 tháng 8 năm 2017 (UTC)) [Di chuyển=Cấm mọi thành viên (trừ bảo quản viên)] (vô th… |
nKhông có tóm lược sửa đổi |
||
Dòng 1:
{{chú thích trong bài}}
[[Tập tin:Dnareplication.png|frame|236x236px]]
Trong sinh học phân tử, '''quá trình nhân đôi DNA''' hay '''tổng hợp DNA''' là một cơ chế sao chép các phân tử [[ADN|DNA]] xoắn kép trước mỗi lần [[phân bào]]. Kết quả của quá trình này là tạo ra hai phân tử DNA gần như giống nhau hoàn toàn, chỉ sai khác với tần số rất thấp (thông thường dưới một phần vạn, xem thêm [[đột biến sinh học|đột biến]]). Có được như vậy là do cơ chế nhân đôi thực hiện dựa trên [[nguyên tắc bổ sung]], và tế bào có hệ thống [[hệ thống sửa chữa ADN|tìm kiếm và sửa chữa]] các sai hỏng DNA hoạt động hiệu quả.
== Nguyên tắc
Quá trình nhân đôi DNA ở tế bào sinh vật nhân sơ, sinh vật nhân thực và DNA của virut (dạng sợi kép) đều theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn.
Chứng minh quá trình nhân đôi DNA được thực hiện theo nguyên tắc bán bảo toàn: phương pháp sử dụng đồng vị phóng xạ. (Xem thêm https://www.youtube.com/watch?v=r-Kugn_xYAw)
== Các enzym
Gyraza (còn được gọi là topoisomeraza II): Làm duỗi thẳng phân tử DNA.
Hàng 33 ⟶ 31:
Telomeraza: hạn chế sự cố đầu mút.
== Diễn biến
=== Ở tế bào sinh vật nhân sơ
===== Bước 1: Tháo xoắn phân tử DNA
Hai mạch đơn của phân tử DNA tách nhau dần tạo nên chạc hình chữ Y để lộ ra hai mạch khuôn tái bản nhờ các enzym<ref name=":0" /> tháo xoắn.
===== Bước 2: Tổng hợp mạch DNA mới
Enzym DNA polymeraza sử dụng một mạch làm khuôn tổng hợp nên mạch mới theo NTBS<ref>Nguyên tắc bổ sung.</ref>.
Hàng 47 ⟶ 45:
Sau đó các đoạn okazaki được nối lại với nhau nhờ enzym nối ligaza.
===== Bước 3: Hai phân tử DNA được tạo thành (kết thúc)
Mạch mới được tổng hợp đến đâu thì 2 mạch đơn xoắn lại đến đó, tạo thành phân tử DNA con. Trong đó có một mạch được tổng hợp còn mạch kia từ DNA ban đầu (nguyên tắc bán bảo toàn).
=== Ở tế bào sinh vật nhân thực
Sự nhân đôi DNA ở sinh vật nhân thực có cơ chế giống với sự nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ.
Hàng 56 ⟶ 54:
Ở sinh vật nhân thực, quá trình tổng hợp mạch mới ở vị trí đầu mút của phân tử DNA xảy ra một hiện tượng đặc biệt gọi là sự cố đầu mút<ref>Do đặc điểm của enzym ADN polymeraza là phải có đoạn ARN mồi mới có thể kéo dài mạch mới. Tuy nhiên ở vị trí đầu mút của ADN, sau khi loại bỏ ARN mồi, do không có đầu 3'OH nên ADN polymeraza không thể tổng hợp đoạn nulêôtit thay thế, kết quả là ADN bị ngắn dần qua các lần sao chép.</ref>.
{{thể loại Commons|ADN replication}}▼
== Hình ảnh ==
Hàng 72 ⟶ 66:
{{tham khảo}}
{{sơ khai}}
▲{{thể loại Commons|ADN replication}}
[[Thể loại:DNA]]
| |||