|
mARN mang thông tin [[Mã di truyền|di truyền]] được mã hóa là một chuỗi ribonucleotide từ nhiễm sắc thể đến ribosome. Các ribonucleotides được "dịch" các bộ 3 [[nucleotide]] gọi là codon. Mỗi bộ 3 mã hóa cho một [[axit amin]] cụ thể.
Trên mỗi ribosome có 3 vị trí gắn riêng biệt với tARN. Quá trình khởi đầu, axit amin được hoạt hóa bằng [[Adenosine triphosphat|ATP]] tạo thành axit amin hoạt hóa. [[Enzym]] Aminoacyl tRNA synthetase xúc tác cho liên kết giữa một axit amin hoạt hóa và một tARN mà chúng cần. Sản phẩm của quá trình này là một phức hợp axit amin - tARN (Aminoacyl-tRNA).
Các [[Ribosome|chú thích]] phân tử dịch này mã để một chuỗi cụ thể của amin. Người ta thấy là một multisubunit có cấu trúc rRNA và protein. Nó là "nhà" nơi amin được lắp ráp vào protein.
mỗi nhỏ noncoding chuỗi ARN (74-93 phân) vận chuyển amin để người ta thấy. mỗi có một trang web miễn amino acid đính kèm và một chỗ gọi là một đơn vị đối mã. Các đơn vị đối mã là một ARN ba bổ sung cho arn ba mà mã số cho hàng hóa của họ [[Axit amin|amino acid]].
== Quá trình ==
Chuyển về synthetase ([[Enzym|men]]) xúc tác liên kết giữa cụ thể [[ARN vận chuyển|mỗi]] và [[Axit amin|amin]] mà họ đơn vị đối mã trình tự gọi cho. Các sản phẩm của phản ứng này là một chuyển về. Trong sinh này chuyển về được thực hiện để người ta thấy bởi ống kính Tu, nơi arn điện thoại được kết hợp qua bổ sung kết nối cơ sở để cụ thể [[ARN vận chuyển|về]] anticodons. Chuyển về synthetase đó mispair mỗi với những sai amin có thể sản xuất mischarged chuyển mỗi, có thể dẫn đến không phù hợp amin tại những vị trí tương ứng protein. Này, "nhầm"<ref /> của mã di truyền một cách tự nhiên xảy ra ở mức thấp nhất trong các sinh vật, nhưng một số di động môi trường gây ra một sự tăng dãi được giải mã, đôi khi đến lợi ích của các tế bào.
[[Tập tin:ProteinTranslation.svg|nhỏ|Quá trình dịch mã của một ribosome]]
=== Mở đầu ===
Người ta thấy có ba trang web cho những ràng buộc. Họ là những chuyển trang web (viết tắt là Một), peptidyl trang web (viết tắt P) và thoát khỏi trang web (viết tắt E). Đối với các đơn vị, là ba trang web đang hướng 5' tới 3' A-P-E, bởi vì quá di chuyển về hướng 3' kết thúc của phổi. Các Một chỗ liên kết đến về với sự bổ sung cho đơn vị mã trên arn. Các P-trang web giữ về với sự chứng ... Các E-trang web giữ về mà không có nó amino acid. Khi một chuyển về liên kết với ban đầu của nó tương ứng giá trị trên arn, nó đang ở trong Một trang web. Sau đó, một trong đó bond hình thức giữa các amino acid của về trong Một trang web và amino acid của trả về ở P trang web. Sự phát triển cơ chuỗi được chuyển giao cho những trong Một trang web. Chuyển vị xảy ra, di chuyển về trong P trang web, bây giờ mà không có một amino acid E trang web; những đó là trong Một trang web, bây giờ tính phí với các cơ chuỗi được chuyển đến P trang web. Các về trong E trang web lá và trả về cho Một chỗ để lặp lại quá trình.<ref />
Tiểu đơn vị nhỏ của ribosome (có bộ 3 của rARN) gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu (gần bộ ba mở đầu) và di chuyển đến bộ ba mở đầu (AUG). Aminoacyl-tRNA phù hợp tiến đến gắn với bộ 3 mở đầu theo nguyên tắc bổ sung (UAX - AUG), sau đó tiểu đơn vị lớn gắn vào tạo ribosome hoàn chỉnh.
=== Kéo dài ===
Sau khi mới amino acid được thêm vào các chuỗi, và sau arn được phát hành ra khỏi hạt nhân và vào ta thấy là cốt lõi năng lượng cung cấp bởi phân của một xem bản ràng buộc với translocase ống kính G (trong [[Sinh vật nhân sơ|sinh]]) và thiết-2 (trong [[Sinh vật nhân thực|vài]]) di chuyển sự chú thích xuống một giá trị đối với các 5' kết thúc. Năng lượng cần thiết cho bản dịch của protein là quan trọng. Cho một protein chứa ''n'' amin, số lượng năng lượng cao phosphate trái phiếu cần dịch nó là 4''n''-1 {{Cần chú thích|date=April 2009}}. Các đánh giá của bản dịch khác nhau, nó là đáng kể cao hơn trong các tế bào so (lên để 17-21 amino acid mỗi thứ hai) hơn trong các tế bào (lên để 6-9 amino acid mỗi thứ hai).<ref>{{cite journal|vauthors=Ross JF, Orlowski M|title=Growth-rate-dependent adjustment of ribosome function in chemostat-grown cells of the fungus Mucor racemosus|journal=Journal of Bacteriology|volume=149|issue=2|pages=650–3|date=February 1982|pmid=6799491|pmc=216554}}</ref>
Aminoacyl-tRNA tiếp theo khớp bổ sung đối mã với codon tiếp theo trên mARN. Tiểu đơn vị lớn xúc tác cho sự hình thành liên kết peptit giữa các axit amin mở đầu và tiếp theo lần lượt. Ribosome tiếp tục dịch chuyển tARN tách và di chuyển khỏi ribosome, quá trình vẫn tiếp tục khi ribosome chạy tiếp dọc mARN.
=== Kết thúc ===
Mặc dù định thường coi chính xác và processive máy bản dịch quá trình là phải lỗi mà có thể dẫn hoặc là để tổng hợp sai lầm protein hoặc sớm bị bỏ rơi của bản dịch. Các đánh giá của lỗi trong tổng hợp protein đã ước tính được giữa 1/10<sup>4</sup> và 1/10<sup>2</sup> misincorporated amin, tùy thuộc vào điều kiện thí nghiệm.<ref /> Các đánh giá của sớm dịch bị bỏ rơi, thay vào đó, đã ước tính được lệnh của ngài trong 10<sup>-4</sup> sự kiện mỗi dịch cuối.<ref />
Khi ribosome chạy đến một codon kết thúc (UAA, UAG, UGA - tương ứng với không axit amin) thì dịch mã chấm dứt, hai tiểu đơn vị ribosome tách nhau ra. Ngay sau đó, một enzym đặc hiệu loại bỏ axit amin mở đầu, quá trình dịch mã hoàn tất.
Đúng amino acid là [[liên kết cộng hóa trị]] đến đúng [[ARN vận chuyển|chuyển ARN (những)]] bởi amin rối loạn transferases. Amino acid là sự tham gia của mình gọi, đến 3' OH của về bởi một [[Ete|ete bond]]. Khi về có một amino acid liên kết với nó, những được gọi "trả". Bắt đầu liên quan đến tiểu đơn vị nhỏ của ta thấy ràng buộc với 5' cuối arn với sự giúp đỡ của khởi tố (NẾU). Chấm dứt những điều sẽ xảy ra khi Một trang web của ta thấy phải đối mặt với một giá trị (GÓI, UAG, hoặc ALABAMA) trên arn. những thông thường không thể nhận ra hoặc ràng buộc để ngăn chặn điện thoại. Thay vào đó, cuối gây ra những ràng buộc của một hành yếu tố chất đạm đó sẽ nhắc các tháo gỡ của toàn bộ ta thấy/dịch phức tạp và phân và việc phát hành những cơ chuỗi từ người ta thấy. Thuốc hoặc đặc biệt tự họa tiết trên arn có thể thay đổi phép cấu trúc vì vậy, gần như cùng nguồn gốc mỗi đang bị ràng buộc đến cuối, thay vì những hành yếu tố. Trong như trường hợp của 'tịnh readthrough' dịch tiếp tục cho đến khi ta thấy cuộc gặp gỡ tới bắt đầu cuối.<ref />
==== Dịch cái bànnhiều ==== ▼
Quá trình dịch được đánh giá cao quy định ở cả hai nhân vật định sinh vật. Quy định của bản dịch có thể tác động đến toàn cầu tỷ lệ của tổng hợp protein đó là kết hợp chặt chẽ để trao đổi chất và tăng sinh trạng thái của một di động. Ngoài ra, công việc gần đây đã tiết lộ rằng di truyền của họ khác biệt và tiếp theo biểu hiện như mRNAs cũng có thể ảnh hưởng dịch tỷ lệ trong một ARN cách cụ thể.<ref /> Do rộng lớn như vậy quy định dịch cũng là một quá trình với một rất cao lòng trung thành, vào thứ tự của một người đột biến mỗi hai mươi tỷ điện thoại. Trong trường hợp hiếm hoi của một người đột biến, proteasomes can thiệp và đánh dấu sự đột biến cho cắt bỏ và sửa chữa bởi bản sao <ref />
Một mARN có thể được dịch bởi nhiều ribosome từ đó tạo ra nhiều cấu trúc protein giống nhau.<ref>{{Chú thích web|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.cellbio.15.1.799|title=Tế bào}}</ref>
== Mã di truyền ==
Trong khi đó, những khía cạnh khác như những cấu trúc 3D, được gọi là đại học cấu trúccủa protein chỉ có thể dự đoán được bằng cách sử dụng các thuật toán phức tạp, amin trình, gọi là cơ, có thể quyết định chỉ từ mẫu tự axit với sự trợ giúp của một [[Mã di truyền|dịch bàn]].
Phương pháp này có thể không cho đúng amino acid phần của protein, đặc biệt, nếu độc đáo [[Axit amin|amin]] như selenocysteine được đưa vào protein, đó là mã cho một thông thường cuối kết hợp với một hạ lưu mũ (SElenoCysteine Đút Chuỗi, hoặc SECIS).
Có nhiều chương trình máy tính có khả năng dịch ADN/chuỗi ARN vào một chuỗi protein. Bình thường, điều này được thực hiện bằng Mã di Truyền, tuy nhiên, vài chương trình có thể xử lý tất cả các "đặc biệt" trường hợp, chẳng hạn như việc sử dụng các thay thế bắt đầu điện thoại. Ví dụ, hiếm thay thế bắt đầu cuối từng chịu trách nhiệm mã cho [[Methionin|Sự]] khi được sử dụng là một sự khởi đầu cuối và cho [[Leucin|Nó]] trong tất cả các vị trí khác.
Ví dụ: Đặc dịch bàn cho Mã di Truyền (từ [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Utils/wprintgc.cgi?mode=c , chúc mừng Phân loại trang web]).
Như = FFLLSSSSYY**CC*WLLLLPPPPHHQQRRRRIIIMTTTTNNKKSSRRVVVVAAAADDEEGGGG
Bắt Đầu = ---M---------------M---------------M----------------------------
Base1 = TTTTTTTTTTTTTTTTCCCCCCCCCCCCCCCCAAAAAAAAAAAAAAAAGGGGGGGGGGGGGGGG
Base2 = TTTTCCCCAAAAGGGGTTTTCCCCAAAAGGGGTTTTCCCCAAAAGGGGTTTTCCCCAAAAGGGG
Base3 = TCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAG
Ngay cả khi làm việc với bình thường nhân chuẩn trình tự như [[Nấm men|Men]] gen, nó là thường xuyên mong muốn để có thể sử dụng dịch thay thế bảng—cụ thể là cho bản dịch của ti thể gen. Hiện tại, sau bàn dịch được xác định theo [[Trung tâm Thông tin Công nghệ sinh học Quốc gia (Hoa Kỳ)|, chúc mừng]] Phân loại cho chiến dịch của các chuỗi trong GenBank:
# Các Tiêu Chuẩn,
# Có Xương Sống [[Ty thể|Ti Thể]] Mã
# Các [[Nấm men|Men]] Ti Thể Mã
# Các [[Mốc]], [[Động vật nguyên sinh|Ký sinh trùng]], và Coelenterate ti thể Mã và các Điều/Spiroplasma Mã
# Các [[Động vật không xương sống|Động Vật Không Xương Sống]] Ti Thể Mã
# Các [[Trùng lông|Trùng]], Dasycladacean và Hexamita Hạt nhân Mã
# Các [[Ngành Da gai|da gai]] và [[Giun dẹp|phim hoạt]] ti thể Mã
# Các Euplotid Hạt Nhân Mã
# Vi Khuẩn và nhà Máy [[Lạp thể|Hạt]] Mã
# Thay Thế Men Hạt Nhân Mã
# Các [[Ascidiacea|Ascidian]] Ti Thể Mã
# Các Lựa Chọn Phim Hoạt Ti Thể Mã
# Blepharisma Hạt Nhân Mã
# [[Lớp Tảo lục|Chlorophycean]] Ti Thể Mã
# [[Trematoda|Sán Lá]] Ti Thể Mã
# Scenedesmus obliquus ti thể Mã
# Thraustochytrium Ti Thể Mã
== Tài liệu tham khảo ==
| 