Khác biệt giữa bản sửa đổi của “OMIM”

OMIM (en:''Online Mendelian Inheritance in Man'') là dự án [[di truyền]] [[Mendel]] ở người, là một cơ sở dữ liệu gồm danh mục tất cả các bệnh được biết đến với một thành phần di truyền, và khi có thể, liên kết chúng với các [[gen]] có liên quan trong hệ gen của con người và cung cấp tài liệu tham khảo để nghiên cứu thêm và các công cụ để phân tích bộ gen.