Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Màu da”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n [r2.5.2] robot Thêm: br:Liv ar c'hroc'hen den; sửa cách trình bày |
|||
Dòng 7:
Da đậm giúp chống lại các loại [[ung thư da]] được gây ra bởi [[đột biến sinh học|đột biến]] trong những tế bào tạo ra bởi [[tia cực tím]]. Những người da nhạt có quanh một nguy cơ chết vì ung thư da gấp mười hơn những người da đậm, dưới những điều kiện giống nhau. Hơn nữa, da đậm ngăn ngừa [[UV-A]] phá hủy [[folate]] của [[vitamin B]]. Folate cần cho sự tổng hợp của [[DNA]] trong tế bào và mức quá thấp của folate trong phụ nữ có thai có liên quan đến những khuyết tật khi sinh.
Di truyền học của biến đổi màu sắc da
Xem thêm: con người biến đổi gen, chủng tộc và di truyền học, và con người cụm di truyền
Các phối tử KIT gen (KITLG) tham gia vào sự phát triển lâu dài, tồn tại và di cư của melanocytes, các tế bào sản xuất melanin. [6] Một đột biến của gen này, A326G (rs642742 [7]) đã được tích cực liên kết với các biến thể của da màu sắc ở người Mỹ gốc Phi có nguồn gốc Tây Phi và châu Âu pha trộn và ước tính chiếm 15-20% của sự khác biệt melanin giữa các nhóm dân châu Phi và châu Phi không. [8] Các allele A326G xảy ra trong hơn 80% số mẫu châu Âu và châu Á , so với ít hơn 10% trong các mẫu châu Phi. [9]
Agouti tín hiệu peptide (ASIP) hoạt động như một chất chủ vận nghịch đảo, ràng buộc ở nơi sản xuất eumelanin alpha-MSH và do đó ức chế. Các nghiên cứu đã tìm thấy alen trong vùng lân cận của ASIP được kết hợp với màu da ở con người - rs2424984 [10] đã được xác định là một trong ba chỉ số về màu da trong một phân tích pháp y của các kiểu hình của con người [11] và có một tần số gần 80% ở châu Âu, 75% ở châu Á và châu Phi% 20-25 tại. [12] Một haplotype 2-SNP (rs4911414 [13] và rs1015362 [14]) cũng đã được liên kết với biến đổi màu sắc da trong quần châu Âu [15] và có một phân bổ tần số tương tự. [16]
Chất tan vận chuyển gia đình 24 thành viên 5 (SLC24A5) quy định canxi trong melanocytes và quan trọng trong quá trình melanogenesis. Các allele Thr111Ala (rs1426654 [17]) đã được chứng minh là một yếu tố quan trọng trong ánh sáng màu da của người châu Âu trong một số nghiên cứu [11] [18] [19] [20] Đó là hầu như không tồn tại ở châu Á. và dân số châu Phi và được tìm thấy ở gần như 100% người châu Âu. [21] Nó được cho là đại diện cho một số 25-40% của sự khác biệt về màu da giữa châu Âu và châu Phi, [22] và dường như đã phát sinh gần đây nhất là trong nhất 10.000 năm. [23]
Vận chuyển chất tan thành viên gia đình 45 2 (SLC45A2 hoặc MATP) viện trợ trong việc vận chuyển, chế biến tyrosine, một tiền thân của melanin. Nó cũng đã được chứng minh là một yếu tố quan trọng trong việc màu da của người châu Âu hiện đại thông qua Phe374Leu của nó (rs16891982 [24]) biến đổi [11]. [15] [19] [20] [25] Giống như SLC24A5 nó được phổ biến tại châu Âu dân số, nhưng rất hiếm ở nơi khác.
Các gen mã hóa Tyr tyrosinase enzym tham gia vào việc sản xuất melanin từ tyrosine. Nó có một alen, Ser192Tyr (rs1042602 [26]), được tìm thấy chỉ ở 40-50% người châu Âu [27] và liên kết với ánh sáng da màu trong các nghiên cứu về dân số pha trộn chủng tộc. [19] [28]
Oculocutaneous bạch tạng II (OCA2) hỗ trợ trong các quy định về độ pH trong melanocytes. Các His615Arg (rs1800414 [29]) allele đã được thể hiện chiếm khoảng 8% của sự khác biệt màu da giữa châu Phi và dân Đông Á. [30] Nó được tìm thấy trong 85% mẫu Á Đông và trong không tồn tại ở châu Âu và mẫu châu Phi [31].
Một số nghiên cứu đã tìm thấy một gene liên quan đến sắc tố da người có gen tương ứng với tần số thống kê đáng kể trong dân số châu Á. Trong khi không phải liên kết với các phép đo của sự biến đổi màu da trực tiếp, dopachrome tautomerase (DCT hoặc TYRP2 rs2031526 [32]), [33] melanocortin 1 receptor (MC1R) Arg163Gln (rs885479 [34]) [35] và attractin (ATRN) [25] đã được chỉ định là người đóng góp tiềm năng cho sự phát triển của làn da sáng trong dân Đông Á.
Các đột biến trong gen có thể gây ra cũng ảnh hưởng đến màu da thông qua bạch tạng oculocutaneous (OCA) - một thiếu sắc tố trong mắt, da và tóc đôi khi điều đó xảy ra thường xuyên trong một phần rất nhỏ dân số. Bốn loại được biết đến của OCA là do đột biến của gen Tyr, OCA2, TYRP1 và SLC45A2. [36]
Các gen MC1R là trách nhiệm xác định xem pheomelanin và eumelanin được sản xuất ở người. Các đột biến của gen này rất đa hình, chẳng hạn như Arg151Sys (rs1805007 [37]), Arg160Trp (rs1805008 [38]), Asp294Sys (rs1805009 [39]), Val60Leu (rs1805005 [40]) và Val92Met (rs2228479 [41]) đã được hiển thị để gây ra mái tóc đỏ và làn da nhợt nhạt, không tan trong một tỷ lệ nhỏ của dân số loài người [42] Mặc dù các alen có. tần số khác nhau trên các quần châu Phi, châu Âu và châu Á, không có bằng chứng về sự lựa chọn tích cực đối với họ và họ không xuất hiện để được kết hợp với sự phát triển của làn da trắng trong các quần Á-Âu. [25] [28]
[Sửa] Diễn biến của màu da
Rogers et al. (2004) thực hiện việc kiểm tra sự biến động về trình tự nucleotide MC1R cho những người có tổ tiên khác nhau và so sánh trình tự cho tinh tinh và con người từ các vùng khác nhau của Trái Đất. Rogers đã kết luận rằng khoảng năm triệu năm trước, tại thời điểm tách tiến hóa của loài tinh tinh và con người, tổ tiên chung của tất cả mọi người có làn da sáng được bao phủ bởi mái tóc đen. Qua thời gian tóc biến mất để cho phép tản nhiệt tốt hơn thông qua mồ hôi [5] và tăng tối hơn màu da để bảo vệ từ sự suy giảm folate để tăng sự tiếp xúc ánh sáng mặt trời. [2] Bởi 1.200.000 năm trước, ngay sau khi sự biệt hóa cuối cùng của homo sapiens từ ergaster homo, tổ tiên của tất cả mọi người sống ngày hôm nay đã chính xác các protein thụ cảm giống như người châu Phi hiện đại [43] áp lực tiến hóa có nghĩa là bất kỳ biến thể gen dẫn đến làn da trắng đã không thể tồn tại dưới ánh mặt trời châu Phi cường độ cao,. và da của con người vẫn tối cho 1,1 triệu năm tiếp theo.
Khoảng 70,000-100,000 năm trước đây con người hiện đại bắt đầu di chuyển ra khỏi vùng nhiệt đới phía bắc, nơi họ được tiếp xúc với ánh sáng mặt trời mạnh hơn, có thể một phần do nhu cầu sử dụng lớn hơn quần áo để bảo vệ chống lại khí hậu lạnh hơn. Trong điều kiện này có ít photodestruction của folate và vì vậy áp lực của tiến hóa ngăn chặn các biến thể gen nhẹ da từ còn sống sót đã được giảm xuống. Ngoài ra, sáng hơn da có thể tạo ra nhiều vitamin D (Cholecalciferol) so với da sẫm màu hơn như vậy sẽ có đại diện một lợi ích sức khỏe trong ánh sáng mặt trời giảm nếu có nguồn hạn chế của vitamin D. [5] Do đó giả thuyết hàng đầu cho sự tiến hóa của da người màu đề xuất rằng: -
Từ ~ 1.200.000 năm trước đến dưới 100.000 năm trước, tổ tiên của tất cả mọi người sống được như người châu Phi đen tối như hiện đại.
Khi dân số bắt đầu di cư, những hạn chế tiến hóa giữ tối da giảm tương ứng với khoảng cách một dân Bắc di cư, dẫn đến một loạt các tông màu da trong các quần thể phía Bắc.
Tại một số điểm dân cư phía Bắc có kinh nghiệm lựa chọn tích cực đối với làn da trắng do sự gia tăng sản xuất vitamin D từ ánh sáng mặt trời và các gen cho da sẫm màu biến mất khỏi các quần thể này.
Các đột biến gen dẫn đến da ánh sáng, mặc dù khác nhau giữa Đông Á và châu Âu, [25] cho thấy hai nhóm đã trải qua một áp lực tương tự do lựa chọn giải quyết trong các vĩ độ phía Bắc. [3]
Có một giả thuyết từ lâu rằng việc lựa chọn cho làn da sáng hơn do sự hấp thụ vitamin D cao hơn xảy ra ngay sau khi di cư ra của châu Phi đôi khi trước 40.000 năm trước. Một số nhà nghiên cứu không đồng ý với điều này và cho rằng các vĩ độ phía Bắc cho phép tổng hợp đủ vitamin D kết hợp với nguồn thực phẩm từ săn bắn để giữ cho quần thể khỏe mạnh, và chỉ khi nông nghiệp đã được thông qua đã có một nhu cầu cho da sáng hơn để tối đa hóa sự tổng hợp vitamin D Lý thuyết này cho thấy. rằng việc giảm trò chơi thịt, cá, và một số nhà máy từ chế độ ăn uống dẫn đến làn da trắng nhiều biến hàng ngàn năm sau khi giải quyết ở châu Âu và châu Á [44] [45] Lý thuyết này. được hỗ trợ bởi một nghiên cứu vào SLC24A5 gen mà thấy rằng các allelle kết hợp với làn da sáng ở châu Âu có thể có nguồn gốc gần đây nhất là 6,000-10,000 năm trước [23] đó là phù hợp với những bằng chứng sớm nhất về nông nghiệp. [46]
[Sửa] Y tế hiệu ứng liên quan
Dark da với nồng độ lớn của melanin bảo vệ chống lại tiếp xúc với ánh sáng cực tím và ung thư da; người da sáng có khoảng mười lần lớn hơn nguy cơ tử vong do ung thư da, so với người da đen, dưới ánh sáng mặt trời tiếp xúc bằng nhau. Hơn nữa, tia UV-A từ ánh sáng mặt trời được cho là tương tác với acid folic trong những cách mà có thể gây hại sức khỏe. [47] Trong một loạt các xã hội truyền thống mặt trời đã tránh càng xa càng tốt, đặc biệt là khoảng giữa trưa khi các tia cực tím trong ánh sáng mặt trời là dữ dội nhất của nó. Trưa là thời gian khi mọi người ở lại trong bóng râm và có bữa ăn chính theo sau một giấc ngủ ngắn [48] Trong khi da đen cung cấp. Bảo vệ tốt hơn từ ánh sáng cực tím cường độ cao, nó có thể là nguyên nhân của Vitamin D thấp cấp ở Mỹ gốc Phi và đã dẫn để lo ngại rằng người da tối hơn, chẳng hạn như người Mỹ gốc Phi, sống ở vĩ độ tương đối cao có thể có đủ vitamin D vì sắc tố tương đối lớn của họ [49] [50] nghiên cứu. cho thấy rằng những người da đen sống trong các xã hội phương Tây đã thấp hơn mức vitamin D [51] [52] Những lời giải thích cho vitamin D thấp mức độ ở những người da đen. được cho là có melanin trong da gây cản trở quá trình tổng hợp vitamin D, [53] Tuy nhiên nghiên cứu gần đây đã tìm thấy bằng chứng mới rằng vitamin D thấp cấp giữa những người của tổ tiên châu Phi có thể là do các lý do khác, [54] rằng phụ nữ da đen có sự gia tăng hoóc môn tuyến cận giáp trong huyết thanh - liên quan đến kết quả bất lợi về tim mạch - ở một mức độ vitamin D thấp hơn so với phụ nữ da trắng, [55] và trong một lớn Hiệp hội nghiên cứu quy mô các yếu tố di truyền của thiếu vitamin D trong da trắng không có liên kết đến các sắc tố đã được tìm thấy. [56] [57]
== Liên kết ngoài ==
| |||