|
'''LysosomeTiêu thể''' (còntên gọitiếng làAnh: '''lyzôxômlysosome''', hayđọc là '''tiêu thểlyzôxôm''') là một [[bào quan]] của các [[tế bào nhân thực]]. Chúng chứa các [[enzyme]] thủy phân các đại phân tử. Chúng được tạo ra ở bộ máy [[Golgi]] . Ở mức [[pH]]= 4.8, nên môi trường bên trong của lysosomestiêu thể axít hơn [[bào tương]] (pH 7). [[Màng]] đơn lysosometiêu thể giúp ổn định pH thấp nhờ vào hệ thống bơm [[proton]] (H<sup>+</sup>) từ bào tương vào, và đồng thời bảo vệ bào tương và các thành phần khác của [[tế bào]] khỏi tác dụng của [[enzyme phân hủy]] trong bào tương. Các men tiêu hóa cần môi trường axít để hoạt động được đảm bảo chính xác. Tất cả các men này được tạo ra ở [[mạng lưới nội chất]], và được vận chuyển và xử lý ở bộ máy Golgi. Bộ máy Golgi tạo ra các lysosomestiêu thể nhờ vào các [[chồi của bộ máy Golgi]].
Các enzyme quan trọng nhấ trong lysosometiêu thể là:
* [[Lipase]], có tác dụng phân hủy [[mỡ]],
* [[Carbohydrase]], có tác dụng phân hủy [[carbohydrate]] (ví dụ như đường),
* [[Nuclease]], có tác dụng phân hủy [[axít nhân]].
Các lysosometiêu thể được sử dụng cho tiêu hủy các đại phân tử qua quá trình [[thực bào]] (sự tiêu hóa của các tế bào), từ quá trình tái sử dụng của chính các tế bào (ở đó các thành phần già nua ví dụ như [[ty thể]] hư hỏng được phân hủy liên tục và được thay thế bằng các thành phần mới, các protein của các thụ thể cũng được tái sử dụng), và đối với [[quá trình tế bào chết do tự thực bào]], một dạng của [[quá trình chết được lập trình]] (hay quá trình tự hủy được lập trình của tế bào), có nghĩa là tế bào tự tiêu hóa lấy chúng.
Các chức năng khác bao gồm tiêu hóa vi khuẩn là thâm nhập vào tế bào và giúp sửa chữa các tổn thương của [[màng bào tương]] nhờ vào sử dụng các mãnh vá màng tế bào, hàn gắn vết thương. LysosomeTiêu thể còn có thể phân cắt nhanh chóng các đại phân tử để sử dụng dễ dàng hơn.
Có nhiều bệnh lý gây ra rối loạn chức năng của lysosometiêu thể hay một trong các protein tiêu hóa của chúng, ví dụ như [[bệnh Tay-Sachs]], hay [[bệnh Pompe]]. Chúng được tạo ra bởi hư hỏng hay mất đi protein tiêu hóa, dẫn đến tích lũy các chất trong tế bào, và hậu quả là [[chuyển hóa tế bào]] bị hư hỏng. Một cách tổng quát, chúng được phân loại như các bệnh lý [[mucopolysaccharidosis]], [[GM2 gangliosidosis]], [[các rối loạn về lưu trữ lipidchất béo]], [[glycoproteinosis]], [[mucolipidosis]], hay [[leukodystrophy]].
Mức độ pH hằng định ở 4.8 được duy trì nhờ vào [[bơm ion hyđrô]] và [[bơm ion clo]].
| 