Khác biệt giữa bản sửa đổi của “OMIM”

OMIM (en:''Online Mendelian Inheritance in Man'') là dự án [[di truyền]] [[Mendel]] ở người, là một cơ sở dữ liệu gồm danh mục tất cả các bệnh được biết đến với một thành phần di truyền, và khi có thể, liên kết chúng với các [[gen]] có liên quan trong hệ gen của con người và cung cấp tài liệu tham khảo để nghiên cứu thêm và các công cụ để phân tích bộ gen.

 

''Mendelian Inheritance in Man'' có thể mua được như một cuốn sách, và hiện đang trong phiên bản thứ 12. Các phiên bản trực tuyến ''Online Mendelian Inheritance in Man'' (OMIM) có thể được truy cập bằng dụng cụ tìm kiếm Entrez của Thư viện Y khoa Quốc gia (''National Library of Medicine'') và là một phần của dự án [[giáo dục]] [[NCBI]] (Trung tâm Quốc gia Thông tin Công nghệ sinh học).

 

Các thông tin trong [[cơ sở dữ liệu]] được thu thập và xử lý dưới sự lãnh đạo của [[tiến sĩ]] ''Victor A. McKusick'' tại [[Đại học Johns Hopkins]], với sự hỗ trợ của một nhóm các khoa học gia và biên tập viên. Các chuyên đề trong cùng lĩnh vực được xác định, thảo luận và ghi vào các đề mục tương ứng trong cơ sở dữ liệu MIM.

 

Mỗi bệnh và mã gen được ấn định bởi một số có sáu chữ số, trong đó số đầu tiên dùng để phân loại các hình thức di truyền.

 

|}

 

* [http://www.omim.org/ Online Mendelian Inheritance in Man] (to search OMIM)

 

[[bs:OMIM]]

[[cy:Online Mendelian Inheritance in Man]]

[[de:Online Mendelian Inheritance in Man]]

[[et:Online Mendelian Inheritance in Man]]

[[es:Herencia Mendeliana en el Hombre]]

[[fa:میراث مندلی در انسان]]

[[ur:انسان میں مینڈلی وراثت]]

[[zh:人類孟德爾遺傳學]]