Wikipedia

Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Nhiễm sắc tử”

Duyệt lịch sử tương tác
← Thay đổi trướcThay đổi sau →
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Trực quanMã wiki
nKhông có tóm lược sửa đổi
n replaced: NXB → Nhà xuất bản (2), → xxxx using [[Project:AWB|AWB
Dòng 2:
'''Nhiễm sắc tử''' ([[Tiếng Anh]]: ''Chromatid'', từ chữ Hy Lạp ''khrōmat'' là 'màu' + ''-id'') hoặc '''Crômatit''' là một bản sao của một [[nhiễm sắc thể]] mới được sao chép vẫn còn liên kết với nhiễm sắc thể ban đầu bởi một [[tâm động]].
 
Trước khi nhân đôi (tự sao chép) thì mỗi nhiễm sắc thể chỉ gồm một phân tử [[DNA|ADN]]. Sau khi nhân đôi - ở [[kì trung gian]] - mà cơ sở là sự tự sao của ADN tạo nên nó, mỗi nhiễm sắc thể lúc này gồm hai phân tử ADN chung nhau một tâm động, gọi là nhiễm sắc thể kép, trong đó mỗi bản sao được gọi là crômatit.<ref>{{chú thích web|url=http://biology.about.com/library/glossary/bldefchromatid.htm|title=What is a Chromatid?|author=|date=|website=About.com|accessdate =ngày 18 tháng 7 năm 2017}}</ref> Trong các giai đoạn sau của [[Phân bào|phân chia tế bào]], trạng thái nhiễm sắc thể kép này vẫn tồn tại, cho đến kì sau thì mỗi crômatit sẽ được phân li do tâm động tách đôi, trở thành các [[nhiễm sắc thể]] đơn riêng biệt.<ref>Sinh học Campbell - NXBNhà xuất bản Giáo dục, 2010.</ref> <ref>SGK 'Sinh học 9, 10' - NXBNhà xuất bản Giáo dục, 2017.</ref><ref>{{chú thích web|url=http://www.merriam-webster.com/dictionary/chromatid|title=Definition of CHROMATID|author=|date=|website=www.Merriam-Webster.com|accessdate =ngày 18 tháng 7 năm 2017}}</ref>
 
Các cặp crômatit thường giống hệt nhau về trình tự nuclêôtit, tuy nhiên, nếu [[Đột biến sinh học|đột biến]] xuất hiện, chúng sẽ có những khác biệt. Việc ghép cặp của các crômatit không nên nhầm lẫn với [[mức bội thể]] (''Ploidy'') của một sinh vật, đó là số lượng các phiên bản tương đồng của nhiễm sắc thể.
Dòng 13:
Nhiễm sắc tử có thể là nhiễm sắc tử ''chị em'' hoặc nhiễm sắc tử ''không chị em''.
 
Hai nhiễm sắc tử chị em là hai nhiễm sắc tử của cùng một nhiễm sắc thể, chúng liên kết với nhau ở [[tâm động]]. Trình tự ADN của hai nhiễm sắc tử chị em là giống hệt nhau (trừ khi xảy ra các lỗi sao chép ADN rất hiếm). Một cặp nhiễm sắc tử chị em thì được gọi là '''dyad''' (''nhiễm sắc thể đã nhân đôi''). Một khi các nhiễm sắc tử chị em đã tách nhau ra (trong [[kỳ sau]] của [[nguyên phân]] hoặc kỳ sau của [[giảm phân]] II trong [[sinh sản hữu tính]]), chúng lại được gọi là nhiễm sắc thể.
 
Trao đổi chéo là quá trình trao đổi vật liệu di truyền giữa hai nhiễm sắc tử.
Dòng 20:
 
+Hai crômatit không chị em là hai crômatit của các nhiễm sắc thể khác nhau trong [[cặp nhiễm sắc thể tương đồng]], nên chúng không có sự liên kết với nhau ở tâm động. [[Cặp nhiễm sắc thể tương đồng]] là gồm một nhiễm sắc thể của mẹ và một nhiễm sắc thể của bố. Trình tự ADN của hai crômatit không chị em là khác nhau (vì chúng có nguồn gốc khác nhau). [[Trao đổi chéo (di truyền)|Trao đổi chéo]] ở hai crômatit không chị em xảy ra trong kỳ đầu của [[giảm phân]] I.
[[Tập|nhỏxxxxnhỏ|295x295px|Crômatit và cặp nhiễm sắc thể tương đồng]]
(Xem bài [[Tái tổ hợp tương đồng]]).
 
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/wiki/Nhiễm_sắc_tử”