Wikipedia

Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Hội chứng siêu nữ”

Duyệt lịch sử tương tác
← Thay đổi trướcThay đổi sau →
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Trực quanMã wiki
n replaced: NXB → Nhà xuất bản (3), Từ Điển → Từ điển, == Tài liệu tham khảo == → ==Tham khảo== using AWB
Không có tóm lược sửa đổi
Dòng 24:
'''Hội chứng siêu nữ''' (còn được gọi là '''hội chứng 3X''',hay''' hội chứng XXX''') có công thức bộ nhiễm sắc thể = '''44A + XX<span>X</span>''' <span>là một kiểu lệch bội nhiễm sắc thể giới tính mà</span> đặc trưng là sự hiện diện của ba [[nhiễm sắc thể X]] trong mỗi [[tế bào]] của người bệnh.<ref name="NIH2014">{{chú thích web|title=triple X syndrome|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome|website=GHR|accessdate=ngày 26 tháng 9 năm 2016|date=June 2014|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160727232048/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome|archivedate=ngày 27 tháng 7 năm 2016|df=}}</ref><ref name=":0">{{Chú thích web|url=https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/triple-x-syndrome/symptoms-causes/syc-20350977|title=Triple X syndrome|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|access-date=}}</ref><ref name=":1">Campbell và cộng sự: "Sinh học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 2010.</ref> Về mặt di truyền y học, bệnh nhân được gọi là thể ba X (trisomic X).<ref name=":2">Phạm Thành Hổ: "Di truyền học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 1998.</ref><ref name=":3">SGK "Sinh học 12" _ Nhà xuất bản Giáo dục, 2017.</ref>
 
Những người mắc hội chứng này luôn là nữ, tuỳ theo mức độ mà ttrieejutriệu chứng có thể rõ rệt hay không; nhưng nói chung thường không có ngoại hình khác biệt và gần như có thể sinh sản bình thường.<ref name="NIH2014" /><ref name=":0" /> Trường hợp nặng không chỉ mắc [[chứng khó học]], teo cơ, co giật, hoặc [[suy thận]],<ref name="NIH2014" /> mà còn thiểu năng trí tuệ và sức khoẻ suy giảm.<ref name=":2" />
 
Hội chứng siêu nữ là do một sự kiện ngẫu nhiên, tần số mắc bệnh là khoảng 0,50 đến 1,68 trong tổng số 1000 bé gái được sinh ra.<ref name="NIH2014" /> <ref name=":0" /><ref name=":2" /> Ba nhiễm sắc thể X của người bệnh thường là kết quả bất thường trong quá trình phát sinh giao tử để tạo ra [[giao tử]] của bố hoặc của mẹ; hoặc do bất thường trong phân bào của các [[tế bào mầm]] trong phôi ở giai đoạn sớm.<ref name="Tar2010" /><ref name=":1" /> Hội chứng này không [[di truyền]] từ thế hệ này sang thế hệ khác.<ref name="NIH2014" /> Trường hợp xuất hiện thể khảm của hội chứng cũng có thể xảy ra.<ref name="NIH2014" /> Trong y học, phép chẩn đoán xác định là phương pháp tế bào học, nghĩa là trực tiếp xét nghiệm và phân tích bộ nhiễm sắc thể.<ref name="GARD2016">{{chú thích web|title=47 XXX syndrome|url=https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome|website=GARD|accessdate=ngày 26 tháng 9 năm 2016|date=ngày 16 tháng 3 năm 2016|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20161105122534/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5672/47-xxx-syndrome|archivedate=ngày 5 tháng 11 năm 2016|df=}}</ref><ref name=":3" />
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/wiki/Hội_chứng_siêu_nữ”