Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Furan”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n r2.7.1) (Bot: Thêm sr:Furan |
Không có tóm lược sửa đổi |
||
Dòng 28:
'''Furan''', còn được biết đến như là '''furfuran''', '''1,4-êpôxy-1,3-butađien''', '''ôxol''', '''têtrol''', '''đivinylen ôxít''', '''đivinyl ôxít'''
- là một [[hợp chất hữu cơ]] [[thơm]] [[khác vòng]], được tạo ra khi gỗ (đặc biệt là gỗ thông) được chưng cất. Furan là một chất lỏng trong suốt, không màu, rất dễ [[bay hơi]] và dễ cháy, có [[điểm sôi]] gần với [[nhiệt độ phòng]]. Nó là một [[chất độc]] và có thể còn là [[chất gây ung thư]]. Phản ứng hiđrô hóa (xem [[phản ứng ôxi hóa-khử]]) của furan với chất [[xúc tác]] là [[palađi]] tạo ra têtrahyđrôfuran.
Furan là một hợp chất thơm do một trong số các [[cặp đơn]] điện tử của nguyên tử ôxy bị phi cục bộ hóa vào trong vòng, tạo ra hệ vòng thơm 4n+2 (xem [[quy tắc Hückel]]) tương tự như [[benzen]]. Hệ vòng thơm này tạo ra hai vòng điện tử phía trên và phía dưới cấu trúc phẳng của vòng mà không có các liên kết đôi riêng rẽ. Cặp đơn điện tử khác của nguyên tử ôxy trải rộng ra trong mặt phẳng của hệ thống vòng phẳng. Do tính thơm của mình nên các tính chất của furan là hoàn toàn khác với các tính chất của các [[ête]] khác vòng thông thường khác, chẳng hạn như của [[têtrahyđrôfuran]] (THF). Nó hoạt động hóa học mạnh hơn đáng kể so với [[benzen]] trong các [[phản ứng thế ái lực điện tử]]. Việc [[tổng hợp hữu cơ]] kinh điển của furan là [[tổng hợp Feist-Benary]].
| |||