Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Đột biến sinh học”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n r2.6.4) (Bot: Sửa sk:Mutácia (genetika) |
|||
Dòng 68:
Những biến đổi kiểu này thường gây hại cho cơ thể.
[[Tập tin: Drill.jpg|nhỏ|phải|Một em nhỏ bị Down]]
Ví dụ: [[Bệnh Down]] ở người. Người bị bệnh này thừa một NST số 21 (47 XX/XY + 21). Triệu chứng: Người ngu đần, cơ thể phát triển không bình thường, [[cổ]] ngắn, gáy rộng và dẹt, khe [[mắt]] xếch, lông mi ngắn và thưa, [[lưỡi]] dài và dày, ngón tay ngắn, không có con.<ref>Còn gọi là hội chứng Mông Cổ vì người bị
Bệnh Turner (Hội chứng Tớcnơ): thiếu 1 NST số 45. XO thiếu 1 NST X/Y. Triệu chứng: Bệnh biểu hiện ở phụ nữ như: Nữ lùn, cổ ngắn, vú không phát triển, [[âm đạo]] hẹp, dạ con hẹp, không có [[kinh nguyệt]], trí nhớ kém.
Bệnh XYY (siêu nam, [[Hội chứng Klinefelter]]). Mang bộ NST 47 có thêm 1 NST Y: XYY. Triệu chứng: Nam người cao, chân tay dài, [[mù màu]], ngu đần, [[tinh hoàn]] nhỏ.
Bệnh siêu nữ: Mang bộ NST 47 có thêm 1 NST X: XXX. Triệu chứng: Nữ vô sinh, rối loạn [[kinh nguyệt]], buồng trứng và dạ con không phát triển, si đần.
| |||