Wikipedia

Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Tetrahydrocannabinol”

Duyệt lịch sử tương tác
← Thay đổi trướcThay đổi sau →
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Trực quanMã wiki
AlphamaEditor, Executed time: 00:00:12.7398142 using AWB
Không có tóm lược sửa đổi
Dòng 12:
| caption =
| image2 = Delta-9-tetrahydrocannabinol-from-tosylate-xtal-3D-balls.png
<!-- Clinical data -->
| tradename = Marinol
| MedlinePlus =
| licence_EU = <!-- EMEA requires brand name -->
Hàng 21 ⟶ 22:
| legal_AU = Schedule 8
| legal_CA = Legal
| legal_DE = Dronabinol: [[Anlage III]], Δ9-THC: [[Anlage II|II]], othercác isomersđồng andphân theirkhác stereochemicalvà variantscác biến thể hóa lập thể của chúng: [[Anlage I|I]].
| legal_DE_comment = (DoesKhông notáp applydụng tovới THC asnhư partmột ofphần cannabiscủa cần sa, whichđược iskiểm regulatedsoát separatelyriêng rẽ, seexem [[Cannabiscần sa (drugchất kích thích)]])
| legal_UK = Class B
| legal_US_comment = [[ControlledLuật Substancescác Actchất bị kiểm soát|SchedulePhụ lục II]] asnếu là Syndros, andvà [[ControlledLuật Substancescác Actchất bị kiểm soát|SchedulePhụ lục III]] asnếu là Marinol<ref>{{chú thích web |url=http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dockets/05n0479/05N-0479-emc0004-04.pdf |title=Archived copy |accessdate = ngày 14 tháng 3 năm 2014 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140513204010/http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dockets/05n0479/05N-0479-emc0004-04.pdf |archive-date = ngày 13 tháng 5 năm 2014 |dead-url=yes |df= }}</ref>
| legal_status =
| addiction_liability = LowThấp
| dependency_liability = 8–10% (RelativelyRủi lowro riskdung ofnạp tương đối tolerancethấp)<ref>{{cite journal|title=The Facts On Marijuana |vauthors =Marlowe, Douglas B |publisher=[[National Association of Drug Court Professionals| (NADCP]]) |date=December 2010 |quote=Based upon several nationwide epidemiological studies, marijuana’s dependence liability has been reliably determined to be 8 to 10 percent.}}</ref>
| routes_of_administration = OralUống, localtại chỗ/topicalcục bộ, transdermalxuyên da, sublingualdưới lưỡi, inhaledhít
<!-- Pharmacokinetic data -->
<!-- Pharmacokinetic data -->| bioavailability = 10–35% (inhalationhít), 6–20% (oraluống)<ref name="pmid12648025">{{cite journal|author=Grotenhermen, F |title=Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids |journal=Clin Pharmacokinet |volume=42 |issue=4 |pages=327–60 |year=2003 |pmid=12648025 |doi=10.2165/00003088-200342040-00003 |subscription=yes}}</ref>
| protein_bound = 97–99%<ref name="pmid12648025" /><ref name = Martindale>{{chú thích sách|chapter=Cannabis |title=Martindale: The Complete Drug Reference: Single User |author=The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain |editor=Sean C. Sweetman |publisher=Pharmaceutical Press |edition=35th |isbn=978-0-85369-703-9 |date=ngày 30 tháng 11 năm 2006}}{{page needed|date=January 2014}}</ref><!--I'm not the original editor; but this appears to be a copy of https://books.google.com/books?id=5T8AGQAACAAJ--><ref>{{chú thích web|title=Tetrahydrocannabinol – Compound Summary |url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=16078&loc=ec_rcs#x332 |work=National Center for Biotechnology Information |publisher=PubChem |accessdate=ngày 12 tháng 1 năm 2014 |quote=Dronabinol has a large apparent volume of distribution, approximately 10 L/kg, because of its lipid solubility. The plasma protein binding of dronabinol and its metabolites is approximately 97%.}}</ref>
| metabolism = MostlyChủ hepaticyếu bytại gan bởi CYP2C<ref name="pmid12648025" />
| elimination_half-life = 1.,6–59 h,<ref name="pmid12648025" /> 25–36 h (orally administered dronabinol,uống)
| excretion = 65–80% (fecesphân), 20–35% (urinenước tiểu) asnhư là chất chuyển acidhóa metabolitesaxit<ref name="pmid12648025" />
<!-- Identifiers -->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 1972-08-3
| ATC_prefix = A04
Hàng 50 ⟶ 53:
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 465
<!-- Chemical data -->
| C = 21
| H = 30
| O = 2
Hàng 59 ⟶ 63:
| StdInChIKey = CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N
| boiling_point =
| boiling_notes = 155-157°C @ 0.,05mmHg,<ref>{{cite journal|last1=Gaoni|first1=Y.|last2=Mechoulam|first2=R.|title=Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish|journal=Journal of the American Chemical Society|date=April 1964|volume=86|issue=8|pages=1646–1647|doi=10.1021/ja01062a046}}</ref> 157-160°C @ 0.,05mmHg<ref>{{cite journal|last1=Adams|first1=Roger|last2=Cain|first2=C. K.|last3=McPhee|first3=W. D.|last4=Wearn|first4=R. B.|title=Structure of Cannabidiol. XII. Isomerization to Tetrahydrocannabinols|journal=Journal of the American Chemical Society|date=August 1941|volume=63|issue=8|pages=2209–2213|doi=10.1021/ja01853a052}}</ref>
| solubility = 0.0028,<ref name='Garrett1974'>>{{cite journal |vauthors=Garrett ER, Hunt CA | title = Physicochemical properties, solubility, and protein binding of Δ<sup>9</sup>-tetrahydrocannabinol | journal = J. Pharm. Sci. | volume = 63 | issue = 7 | pages = 1056–64 | date = July 1974 | pmid = 4853640 | doi = 10.1002/jps.2600630705 }}</ref> (23&nbsp;°C)
| solubility = 0.0028,<ref name='Garrett1974' /> (23&nbsp;°C)
| specific_rotation = &minus;152° (ethanol)
}}
Hàng 67 ⟶ 71:
Giống như hầu hết các chất chuyển hóa thứ cấp có hoạt tính dược lý của thực vật, THC là một lipid có trong cần sa,<ref>Firn, Richard (2010). Nature's Chemicals. Oxford: Biology.</ref> được cho là có liên quan đến khả năng tự vệ của cây, chống lại sự xâm nhập của côn trùng, tia cực tím và căng thẳng môi trường.<ref name=Pate1994>{{cite journal|last=Pate |first=David W. |year=1994 |title=Chemical ecology of Cannabis |journal=Journal of the International Hemp Association |volume=2 |issue=29 |pages=32–37 |url=http://www.internationalhempassociation.org/jiha/iha01201.html}}</ref><ref name=Pate1983>{{cite journal|doi=10.1007/BF02904200 |title=Possible role of ultraviolet radiation in evolution of Cannabis chemotypes |year=1983 |last=Pate |first=David W. |journal=Economic Botany |volume=37 |issue=4 |pages=396–405}}</ref><ref name=Lydon1987b>{{cite journal |vauthors=Lydon J, Teramura AH, Coffman CB | title = UV-B radiation effects on photosynthesis, growth and cannabinoid production of two Cannabis sativa chemotypes | journal = Photochemistry and Photobiology | volume = 46 | issue = 2 | pages = 201–206 | year = 1987 | pmid = 3628508 | doi = 10.1111/j.1751-1097.1987.tb04757.x }}</ref>
 
THC, cùng với các đồng phân liên kết đôi và các đồng phân lập thể của chúng, là một trong ba cannabinoid theođược lịchđưa trìnhvào Phụ lục của Công ước Liên hợp quốc về các chất hướng thần (hai loại còn lại là dimethylheptylpyran và parahexyl). Nó được liệt kê vào BiểuPhụ lục I năm 1971, nhưng được phân loại lại thànhtrong BiểuPhụ lục II năm 1991 theo khuyến nghị của WHO. Dựa trên các nghiên cứu tiếp theo, WHO đã khuyến nghị phân loại lại theo BiểuPhụ lục III ít nghiêm ngặt hơn.<ref>{{chú thích web|url=https://www.tni.org/en/publication/the-un-drug-control-conventions#box3|title=The UN Drug Control Conventions|date=ngày 8 tháng 10 năm 2015|publisher=}}</ref> Cần sa như một loài thực vật được lênđưa kếvào hoạchPhụ theolục của Công ước duy nhấtriêng về Ma túy (LịchPhụ trìnhlục I và IV). Nó đặc biệt vẫn được liệt kê theo Phụ lục I theocủa Luật các chất bị kiểm soát của luật liên bang Hoa Kỳ<ref>{{chú thích web|url=https://www.dea.gov/druginfo/ds.shtml|title=Drug Schedules; Schedule 1|publisher=US Drug Enforcement Administration, Department of Justice|date=ngày 1 tháng 12 năm 2017|accessdate=ngày 14 tháng 1 năm 2018}}</ref> theo Đạo luật về các chất bị kiểm soát vì "sử dụng y tế không được chấp nhận" và "thiếu an toàn được chấp nhận". Tuy nhiên, Dronabinol[[dronabinol]] là một dạng tổng hợp của THC được FDA phê chuẩn là một chất kích thích sự thèm ăn cho những người bị [[AIDS]] và chất chống nôn cho những người được [[hóa trị liệu]].<ref name="fda">{{chú thích web|title=Marinol (Dronabinol)|url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2005/018651s021lbl.pdf|publisher=US Food and Drug Administration|accessdate=ngày 14 tháng 1 năm 2018|date=September 2004}}</ref> CôngDronabinol thức[[dạng dược phẩm dronabinolthuốc]] là một loại nhựa dầu được cung cấp trong các viên nang có sẵn theo toa tại [[Hoa Kỳ]], [[Canada]], [[Đức]] và [[New Zealand]].
 
==Tham khảo==
{{tham khảo|2}}
 
[[Thể loại:Tetrahydrocannabinol| ]]
[[Thể loại:Tác nhân hoạt hóa thụ thể CB1]]
[[Thể loại:Tác nhân hoạt hóa thụ thể CB2]]
[[Thể loại:Tác nhân hoạt hóa thụ thể glycin]]
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/wiki/Tetrahydrocannabinol”