Khác biệt giữa bản sửa đổi của “U nguyên bào”

Nhiều loại u nguyên bào có liên quan đến đột biến gen [[Gen đè nén bướu|ức chế khối u]] . Ví dụ, u nguyên bào nang màng phổi có liên quan đến đột biến mã hóa cho [[p53]] . Tuy nhiên, đột biến cho phép tăng sinh của các tế bào biệt hóa không hoàn toàn có thể khác nhau tùy theo từng bệnh nhân và một đột biến có thể làm thay đổi tiên lượng. Trong trường hợp nguyên bào võng mạc, bệnh nhân mang [[Kiểu nhân đồ|karyotype]] một cách rõ ràng bất thường, với một sự mất đi của chức năng [[Đột biến sinh học|đột biến]] trên một băng cụ thể của nhiễm sắc thể 13 . Việc xóa gene [[Tính trội (di truyền học)|lặn]] này trên gen rb cũng liên quan đến các loại ung thư khác và phải có mặt trên cả hai [[alen]], để một tế bào bình thường tiến triển thành [[ác tính]] . <ref>{{Chú thích sách|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21054/|title=Molecular Biology of the Cell|vauthors=Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P|publisher=Garland Science|year=2008|isbn=9780815332183|edition=5th|location=New York}}</ref> Như vậy, trong trường hợp của blastomascác u nguyên bào thông thường, chẳng hạn như retinoblastomas,u mộtnguyên bào giác mạc, họcbác viênsĩ có thể đi trực tiếp vào điều trị ngay, nhưng trong trường hợp hiếm, blastomasvới hơn-gencác u nguyên bào có liên kết, cácvới họcgene, viênbác sĩ có thể phải xác định karyotype của bệnh nhân trước khi tiến hành điều trị. Một số ví dụ về blastomas là [[u nguyên bào gan]], [[U nguyên tủy bào|u nguyên bào tủy]], [[Bướu Wilms|nephroblastoma]], [[u nguyên bào thần kinh]], [[u nguyên bào tụy]], blastomau nguyên bào nang màng pleuropulmonaryphổi, [[u nguyên bào giác mạc]], glioblastoma đa dạng và [[u nguyên bào sinh dục]] .