Khác biệt giữa bản sửa đổi của “U nguyên bào gan”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Tạo với bản dịch của trang “Hepatoblastoma
(Không có sự khác biệt)

Phiên bản lúc 13:28, ngày 19 tháng 10 năm 2019

U nguyên bào gan là một bệnh ung thư gan ác tính không phổ biến xảy ra ở trẻ sơ sinhtrẻ em và bao gồm các mô giống như tế bào gan của thai nhi, tế bào gan trưởng thành hoặc tế bào ống mật . Chúng thường xuất hiện với một khối trong bụng dưới. Bệnh thường được chẩn đoán nhất trong ba năm đầu đời của trẻ. [1] Nồng độ alpha-fetoprotein (AFP) thường tăng, nhưng khi AFP không tăng khi chẩn đoán thì tiên lượng là kém. [2]

Triệu chứng

Bệnh nhân thường không có triệu chứng nào [3] khi chẩn đoán. Kết quả là, bệnh thường tiến triển xa khi có chẩn đoán.

Sinh lý bệnh

 
Ảnh vi mô cho thấy u nguyên bào gan (bên phải hình ảnh) và gan bình thường (bên trái hình ảnh). vết nhuộm H & E .

U nguyên bào gan bắt nguồn từ các tế bào tiền thân gan chưa trưởng thành, thường không tập trung, ảnh hưởng đến thùy phải của gan thường xuyên hơn thùy trái và có thể di căn . Chúng được phân loại thành hai loại: "Loại biểu mô" và "Loại biểu mô hỗn hợp / Trung mô."

Các cá nhân mắc bệnh polyp tuyến thượng thận gia đình (FAP), một hội chứng của polyp đại tràng khởi phát sớm và ung thư biểu mô tuyến, thường phát triển u nguyên bào gan. [4] [5] Ngoài ra, đột biến beta-catenin đã được chứng minh là phổ biến ở u nguyên bào gan lẻ tẻ, xảy ra ở 67% bệnh nhân. [6] [7]

Gần đây, các thành phần khác của con đường truyền tín hiệu Wnt cũng đã chứng minh vai trò có khả năng trong việc kích hoạt cấu thành con đường này trong nguyên nhân gây ra u nguyên bào gan. [7] [8] Bằng chứng tích lũy cho thấy rằng u nguyên bào gan có nguồn gốc từ một tế bào gốc đa năng. [9]

Các hội chứng với tỷ lệ mắc u nguyên bào gan tăng bao gồm hội chứng Beckwith Wiedmann, trisomy 18, trisomy 21, hội chứng Acardia, hội chứng Li-Fraumeni, hội chứng Goldenhar, bệnh von Gierke và bệnh đa nang tuyến gia đình. [10]

Chẩn đoán

Phương pháp phổ biến nhất để kiểm tra u nguyên bào gan là xét nghiệm máu kiểm tra mức độ alpha-fetoprotein. Alpha-fetoprotein (AFP) được sử dụng như một chỉ số sinh học để giúp xác định sự hiện diện của ung thư gan ở trẻ em. Khi mới sinh, trẻ sơ sinh có mức AFP tương đối cao, giảm xuống mức trưởng thành bình thường vào năm thứ hai của cuộc đời. Mức bình thường đối với AFP ở trẻ em đã được báo cáo là thấp hơn 50 nanogram trên mililit (ng/ml) và 10 ng/ml ở người lớn. Mức AFP lớn hơn 500 (ng/ml) là một chỉ số đáng kể chỉ ra u nguyên bào gan. AFP cũng được sử dụng như một chỉ số thành công điều trị. Nếu phương pháp điều trị thành công trong việc loại bỏ ung thư, mức độ AFP dự kiến sẽ trở lại bình thường. [11]

Điều trị

Phẫu thuật cắt bỏ khối u, hóa trị bổ trợ trước khi cắt bỏ khối u và ghép gan đã được sử dụng để điều trị các bệnh ung thư này. [12] [13] Ghép gan nguyên phát cung cấp tỷ lệ sống sót cao, lâu dài, không bệnh trong khoảng 80%, trong trường hợp cắt bỏ hoàn toàn khối u và tỷ lệ sống sót sau hóa trị liệu tiếp cận 100%. [14] [15] Sự hiện diện của di căn là yếu tố dự báo mạnh nhất về tiên lượng xấu. [16]

Tham khảo

  1. ^ http://hepatoblastoma.mditv.com/generalinfo[cần chú thích đầy đủ]
  2. ^ De Ioris M, Brugieres L, Zimmermann A, Keeling J, Brock P, Maibach R, Pritchard J, Shafford L, Zsiros J, Czaudzerna P, Perilongo G (2007). “Hepatoblastoma with a low serum alpha-fetoprotein level at diagnosis: The SIOPEL group experience”. Eur J Cancer. 44 (4): 545–50. doi:10.1016/j.ejca.2007.11.022. PMID 18166449.
  3. ^ Willert, Jennifer. “Pediatric Hepatoblastoma Clinical Presentation: History, Physical, Causes”. emedicine.medscape.com.
  4. ^ Hirschman BA, Pollock BH, Tomlinson GE (tháng 8 năm 2005). “The spectrum of APC mutations in children with hepatoblastoma from familial adenomatous polyposis kindreds”. J. Pediatr. 147 (2): 263–6. doi:10.1016/j.jpeds.2005.04.019. PMID 16126064.
  5. ^ Sanders RP, Furman WL (tháng 11 năm 2006). “Familial adenomatous polyposis in two brothers with hepatoblastoma: implications for diagnosis and screening”. Pediatr Blood Cancer. 47 (6): 851–4. doi:10.1002/pbc.20556. PMID 16106429.
  6. ^ Anna CH, Sills RC, Foley JF, Stockton PS, Ton TV, Devereux TR (tháng 6 năm 2000). “Beta-catenin mutations and protein accumulation in all hepatoblastomas examined from B6C3F1 mice treated with anthraquinone or oxazepam”. Cancer Res. 60 (11): 2864–8. PMID 10850429.
  7. ^ a b Tan, Xinping; Apte, Udayan; Micsenyi, Amanda; Kotsagrelos, Emorphia; Luo, Jian-Hua; Ranganathan, Sarangarajan; Monga, Dulabh K.; Bell, Aaron; Michalopoulos, George K. (2005). “Epidermal Growth Factor Receptor: A Novel Target of the Wnt/β-Catenin Pathway in Liver”. Gastroenterology. 129 (1): 285–302. doi:10.1053/j.gastro.2005.04.013. PMC 1821080. PMID 16012954.
  8. ^ Koch A, Waha A, Hartmann W, và đồng nghiệp (tháng 6 năm 2005). “Elevated expression of Wnt antagonists is a common event in hepatoblastomas”. Clin. Cancer Res. 11 (12): 4295–304. doi:10.1158/1078-0432.CCR-04-1162. PMID 15958610.
  9. ^ Ruck P, Xiao JC (tháng 11 năm 2002). “Stem-like cells in hepatoblastoma”. Med. Pediatr. Oncol. 39 (5): 504–7. doi:10.1002/mpo.10175. PMID 12228907.
  10. ^ Zimmerman A, Saxena R. Hepatoblastoma. In: WHO Classification of Tumours of the Digestive System, 4th, Bosman FT, Carneiro F, Hruban RH, Theise ND (Eds), IARC, Lyon 2010. p.229.
  11. ^ Sarto, I.; Klausberger, T.; Ehya, N.; Mayer, B.; Fuchs, K.; Sieghart, W. (2002). “A novel site on gamma 3 subunits important for assembly of GABA(A) receptors”. The Journal of Biological Chemistry. 277 (34): 30656–64. doi:10.1074/jbc.M203597200. PMID 12065588.
  12. ^ Ang JP, Heath JA, Donath S, Khurana S, Auldist A (tháng 2 năm 2007). “Treatment outcomes for hepatoblastoma: an institution's experience over two decades”. Pediatr. Surg. Int. 23 (2): 103–9. doi:10.1007/s00383-006-1834-1. PMID 17119981.
  13. ^ Otte JB, Pritchard J, Aronson DC, và đồng nghiệp (tháng 1 năm 2004). “Liver transplantation for hepatoblastoma: results from the International Society of Pediatric Oncology (SIOP) study SIOPEL-1 and review of the world experience”. Pediatr Blood Cancer. 42 (1): 74–83. doi:10.1002/pbc.10376. PMID 14752798.
  14. ^ eMedicine article/986802
  15. ^ Otte JB, de Ville de Goyet J, Reding R (tháng 10 năm 2005). “Liver transplantation for hepatoblastoma: indications and contraindications in the modern era”. Pediatr Transplant. 9 (5): 557–65. doi:10.1111/j.1399-3046.2005.00354.x. PMID 16176410.
  16. ^ Czauderna P, Mackinlay G, Perilongo G, và đồng nghiệp (tháng 6 năm 2002). “Hepatocellular carcinoma in children: results of the first prospective study of the International Society of Pediatric Oncology group”. J. Clin. Oncol. 20 (12): 2798–804. doi:10.1200/JCO.2002.06.102. PMID 12065556.