Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Virus Adeno”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Không có tóm lược sửa đổi
Dòng 12:
 
=== Nuôi cấy ===
Virus chỉ nuôi được trên các tế bào ''in vitro'' cso nguồn gốc từ người như: tế bào thận phôi người, Hela, Hep 2... Tế vào Hela là thích hợp nhất và được dùng phổ biến nhất. Chưa tìm thấy các động vật cảm thụ đối với virus Adeno của người.
 
<br />
=== Sức đề kháng ===
Virus có thể giữ được khả năng gây nhiễm trùng trong 1 tháng ở nhiệt độ phòng, 15 ngày ở 37độC, 6 tháng ở 4độC, nhiều năm ở -20độC, 5 đến 10 phút ở 50độC đến 60độC. Kháng sinh và ête không diệt được virus. Nước sôi, tia cực tím và chloramin 1% diệt được virus.
 
=== Cấu tạo kháng nguyên ===
Có ít nhất 3 KN quan trọng của vỏ capsid:
 
* KN kết hợp bổ thể: các Hexon, đặc hiệu chung cho tất cả các type.
* KN trung hòa: đặc hiệu cho từng type, nằm trên Penton và Fiber.
* KN ngưng kết hồng cầu: đặc hiệu cho từng type, nằm trên Penton và Fiber
 
== Khả năng lây bệnh ==
 
=== Gây nhiễm trùng cấp tính ===
Thời gian ử bệnh ngắn, sự đào thải virus kéo dài, bệnh thường nhẹ, trường hợp duy nhất có thể gây tử vong là viêm phổi ở trẻ nhỏ. Thường gặp nhất là:
 
* Viêm kết mạc thành dịch
* Viêm kết-giác mạc tản phát
* Viêm kết mạc-họng-hạch thành dịch.
* Một số nhiễm trùng đường ho hấp cấp.
* Ngoài ra có thể gặp viêm dạ dày ruột, viêm bàng quang chảy máu, viêm cổ tử cung, viêm niệu đạo ở nam giới.
 
=== Nhiễm trùng tiềm tàng ===
Một số type vr có thể gây nhiễm trùng tiềm tàng sau một nhiễm trùng cấp tính hoặc ngay từ đầu. Vr không nhân lên mà tồn tại lâu dài trong tế bào, khi sức đề kháng của cơ thể giảm sút (sau một nhiễm trùng hay một stress nào đó) vr có thể nsẽ nhân lên và gây bệnh như một nhiễm trùng cấp tính.
 
=== Khả năng gây ung thư ===
Khả năng này thể hiện trong việc gây chuyển dạng các tính các tế bào nuôi ''in vitro'' và gây ung thư thực nghiệm trên động vật, Một số type có khả năng này: 3, 7, 12, 14, 16, 18, 21 và 31. Đặc biệt là các type 12, 18 và 31. Tuy nhiên trong các tế bào khối u của người chưa bao giờ phân lập được vr Adeno cũng như các ADN hoặc mARN của chúng.
 
== Dự phòng ==
Trong quá khứ, các tân binh quân đội Hoa Kỳ đã được chủng ngừa hai loại huyết thanh của adenovirus, với sự sụt giảm tương ứng về bệnh tật do những kiểu huyết thanh đó gây ra. Vắc-xin đó không còn được sản xuất nữa. Quân đội Hoa Kỳ nghiên cứu y tế và Materiel lệnh công bố vào ngày 31 tháng 10 năm 2011 rằng một vắc-xin adenovirus mới, thay thế phiên bản cũ đã hết sản xuất trong hơn một thập kỷ, đã được chuyển đến các trang đào tạo cơ bản vào ngày 18 tháng 10 năm 2011. Thông tin thêm có sẵn. Thông tin thêm [http://www.army.mil/article/68351/USAMRMC_protects_Soldiers_against_unseen_enemy/ ở đây].