Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Virus corona liên quan đến hội chứng hô hấp cấp tính nặng”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
AlphamaEditor, Executed time: 00:00:04.4844567 using AWB
Không có tóm lược sửa đổi
Dòng 73:
|-
|}
Một vài protein virus đã xác định được chức năng.<ref name=McBride2012>{{cite journal | vauthors = McBride R, Fielding BC | title = The role of severe acute respiratory syndrome (SARS)-coronavirus accessory proteins in virus pathogenesis | journal = Viruses | volume = 4 | issue = 11 | pages = 2902–23 | date = November 2012 | pmid = 23202509 | pmc = 3509677 | doi = 10.3390/v4112902 }}</ref> ORFsCác ORF 1a and 1b encode thehóa replicasepolyprotein sao chép/transcriptasephiên polyprotein, and latercác ORFsORF sau 2, 4, 5, and 9a encode,lần respectively,lượt the fourhóa majorbốn structuralloại proteinsprotein cấu trúc: spikegai, envelope,màng membranebọc, andmàng và [[Capsidvỏ bọc|nucleocapsidvỏ bọc nhân]].<ref>{{cite journal | vauthors = Snijder EJ, Bredenbeek PJ, Dobbe JC, Thiel V, Ziebuhr J, Poon LL, Guan Y, Rozanov M, Spaan WJ, Gorbalenya AE | display-authors = 6 | title = Unique and conserved features of genome and proteome of SARS-coronavirus, an early split-off from the coronavirus group 2 lineage | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 331 | issue = 5 | pages = 991–1004 | date = August 2003 | pmid = 12927536 | doi = 10.1016/S0022-2836(03)00865-9 | quote = See Figure 1. }}</ref> TheCác laterORF ORFssau alsocũng encode forhóa eight8 uniqueloại proteinsprotein đặc trưng (orf3a totới orf9b), knowngọi as the accessory proteins, manynhiều withloại nochưa knowntìm homologues.ra Theđược differentcác functionsđồng ofđẳng. theChức năng của các accessory proteins arehiện chưa notđược wellhiểu understood.<ref name=McBride2012/>
 
== Hình thái ==
Dòng 82:
[[Màng bọc virus]] bao gồm một [[lớp lipid kép]] là nơi các protein màng (M), màng bọc (E) và gai (S) bám vào.<ref name="Lai_1997">{{cite journal | vauthors = Lai MM, Cavanagh D | title = The molecular biology of coronaviruses | journal = Advances in Virus Research | volume = 48 | issue = | pages = 1–100 | date = 1997 | pmid = 9233431 | doi = 10.1016/S0065-3527(08)60286-9 | isbn = 9780120398485 }}</ref> Các protein gai giúp cho virus có được cấu trúc bề mặt rộng. Sự tương tác của protein gai với thụ thể tương ứng của tế bào chủ là điểm quan trọng trong việc xác định [[tissue tropism]], [[infectivity]], and [[Host tropism|species range]] của virus.<ref>{{chú thích sách | vauthors = Masters PS | title = The molecular biology of coronaviruses | volume = 66 | pages = 193–292 | date = ngày 1 tháng 1 năm 2006 | pmid = 16877062 | doi = 10.1016/S0065-3527(06)66005-3 | publisher = Academic Press | isbn = 9780120398690 | quote = Nevertheless, the interaction between S protein and receptor remains the principal, if not sole, determinant of coronavirus host species range and tissue tropism. | series = Advances in Virus Research }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Cui J, Li F, Shi ZL | title = Origin and evolution of pathogenic coronaviruses | journal = Nature Reviews. Microbiology | volume = 17 | issue = 3 | pages = 181–192 | date = March 2019 | pmid = 30531947 | doi = 10.1038/s41579-018-0118-9 | quote = Different SARS-CoV strains isolated from several hosts vary in their binding affinities for human ACE2 and consequently in their infectivity of human cells76,78 (Fig. 6b) }}</ref>
 
Bên trong màng bọc là [[vỏ bọc|vỏ bọc nhân]] được cấu tạo từ nhiều bản sao protein nucleocapsidvỏ bọc nhân (N), có tác dụng bảo vệ cho bộ gen ARN chuỗi đơn dương (~30 [[Cặp bazơ|kb]]) được tổ chức dưới dạng chuỗi liên tục.<ref>{{cite journal | vauthors = Fehr AR, Perlman S | title = An Overview of Their Replication and Pathogenesis; Section 2 Genomic Organization | journal = Methods in Molecular Biology | volume = 1282 | pages = 1–23 | date = 2015 | pmid = 25720466 | pmc = 4369385 | doi = 10.1007/978-1-4939-2438-7_1 | publisher = Springer | isbn = 978-1-4939-2438-7 | editor-first = Helena Jane | editor-last = Maier | editor2-first = Erica | editor2-last = Bickerton | editor3-first = Paul | editor3-last = Britton | name-list-format = vanc | quote = See section: Virion Structure. }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Chang CK, Hou MH, Chang CF, Hsiao CD, Huang TH | title = The SARS coronavirus nucleocapsid protein--forms and functions | journal = Antiviral Research | volume = 103 | pages = 39–50 | date = March 2014 | pmid = 24418573 | doi = 10.1016/j.antiviral.2013.12.009 | quote = See Figure 4c. }}</ref> Lớp màng lipid kép, các protein màng và vỏ bọc nhân bảo vệ cho virus khi ở bên ngoài vật chủ.<ref>{{cite journal | vauthors = Neuman BW, Kiss G, Kunding AH, Bhella D, Baksh MF, Connelly S, Droese B, Klaus JP, Makino S, Sawicki SG, Siddell SG, Stamou DG, Wilson IA, Kuhn P, Buchmeier MJ | display-authors = 6 | title = A structural analysis of M protein in coronavirus assembly and morphology | journal = Journal of Structural Biology | volume = 174 | issue = 1 | pages = 11–22 | date = April 2011 | pmid = 21130884 | pmc = 4486061 | doi = 10.1016/j.jsb.2010.11.021 | quote = See Figure 10. }}</ref>
 
== Vòng đời ==
Dòng 142:
 
=== Nhân lên và phiên mã ===
[[Tập tin:Replication-transcription complex for Coronaviruses.tif|thumb|Mô hình phức hợp sao chép-phiên mã của một virus corona. [[RNA-dependent RNA polymerase|RdRp]] forthực hiện [[DNAQuá replicationtrình nhân đôi DNA|replicationquá trình nhân đôi]] (redđỏ), [[Exoribonuclease|ExoN]] forthực hiện chức năng [[ProofreadingĐọc sửa (biologysinh học)|proofreadingđọc sửa]] (darklam blueđậm), ExoN cofactor ExoN (yellowvàng), các [[RNA-binding protein|RBPsRBP]] to avoid [[Nucleic acid secondary structure|secondary structure]] (light blue), [[DNA clamp|RNA sliding clamp]] for [[processivity]] và [[primase]] [[Protein domain|domain]] for [[Primer (molecular biology)|priming]] (green/orange), and a [[helicase]] to unwind RNA (downstream). ]]
 
AMột numbersố ofprotein thesao nonstructuralchép replicationphi proteinscấu coalescetrúc tohợp formnhấp athành [[Proteinmột complex|multiphức hợp sao chép-protein]]phiên mã (''replicase-transcriptase complex'' (RTC- RTCA) [[phức hợp protein|đa protein]].<ref name=":3" /> TheProtein mainsao replicasechép-transcriptasephiên protein ischính the [[RNA-dependent RNAARN polymerase]] phụ thuộc ARN (RdRp). It isliên directlyquan involvedtrực intiếp thetrong quá trình [[DNAQuá replicationtrình nhân đôi DNA|replicationnhân đôi]] và [[Transcriptionphiên (biology)|transcription]] ofARN RNAtừ frommạch anARN. RNACác strand.protein Thephi othercấu nonstructuraltrúc proteinskhác introng thephức complexhợp assisthỗ intrợ thecho replicationquá andtrình nhân đôi và transcriptionphiên process.<ref name=":1" />
 
The protein nsp15 is a [[Exoribonuclease|3'-5' exoribonuclease]] which provides extra fidelity to the replication process. The exoribonuclease provides a [[Proofreading (biology)|proofreading]] function to the complex which the RNA-dependent RNA polymerase lacks. Similarly, proteins nsp7 and nsp8 form a hexadecameric sliding clamp as part of the complex which greatly increases the [[processivity]] of the RNA-dependent RNA polymerase.<ref name=":1" /> The coronaviruses require the increased fidelity and processivity during RNA synthesis because of the relatively large genome size in comparison to other RNA viruses.<ref name="SextonSmith2016">{{cite journal|vauthors=Sexton NR, Smith EC, Blanc H, Vignuzzi M, Peersen OB, Denison MR|date=August 2016|title=Homology-Based Identification of a Mutation in the Coronavirus RNA-Dependent RNA Polymerase That Confers Resistance to Multiple Mutagens|journal=Journal of Virology|volume=90|issue=16|pages=7415–28|doi=10.1128/JVI.00080-16|pmc=4984655|pmid=27279608|quote=Finally, these results, combined with those from previous work (33, 44), suggest that CoVs encode at least three proteins involved in fidelity (nsp12-RdRp, nsp14-ExoN, and nsp10), supporting the assembly of a multiprotein replicase-fidelity complex, as described previously (38).}}</ref>
Dòng 156:
=== Lắp ráp và giải phóng ===
 
[[TranslationDịch (biology)|RNAQuá translationtrình dịch mã ARN]] occursdiễn ra insidebên thetrong [[endoplasmicmạng reticulumlưới nội chất]]. TheCác viralprotein structuralcấu proteinstrúc S, E and M movecủa alongvirus theđi dọc theo đường secretory pathway into thetới [[Vesicular-tubular cluster|Golgi intermediate compartment]]. ThereTại đó, thecác protein M proteinschỉ directdẫn mosthầu hết các tương tác protein-protein interactionscần thiết cho việc requiredlắp forráp assemblyvirus ofsau viruseskhi followingliên itskết bindingvới tovỏ thebọc nucleocapsidnhân.<ref name=":4">{{chú thích sách | vauthors = Fehr AR, Perlman S | title = Coronaviruses | chapter = Coronaviruses: an overview of their replication and pathogenesis | volume = 1282 | pages = 1–23 | date = 2015 | pmid = 25720466 | pmc = 4369385 | doi = 10.1007/978-1-4939-2438-7_1 | publisher = Springer | isbn = 978-1-4939-2438-7 | series = Methods in Molecular Biology | editor-first = Helena Jane | editor-last = Maier | editor2-first = Erica | editor2-last = Bickerton | editor3-first = Paul | editor3-last = Britton | name-list-format = vanc |quote=See section: Coronavirus Life Cycle – Assembly and Release }}</ref>
 
ProgenyCác virusesvirus aremới releasedđược fromgiải thephóng hostkhỏi celltế bybào chủ qua [[exocytosisxuất bào]] through secretory vesicles.<ref name=":4" />
 
== Xem thêm ==