Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Chứng mất trí nhớ thể Lewy”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Không có tóm lược sửa đổi
Không có tóm lược sửa đổi
Dòng 1:
'''Chứng mất trí nhớ với thể Lewy''' ('''DLB''') là một loại [[Suy giảm trí nhớ|chứng mất trí]] kèm theo những thay đổi trong hành vi, [[nhận thức]] và chuyển động.<ref name="McKeithConsensus2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=McKeith IG, Boeve BF, Dickson DW, ''et al''|date=July 2017|title=Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: Fourth consensus report of the DLB Consortium|journal=Neurology|type=Review|volume=89|issue=1|pages=88–100|doi=10.1212/WNL.0000000000004058|pmc=5496518|pmid=28592453}}</ref> Mất trí nhớ không phải lúc nào cũng xuất hiện sớm.<ref name="Tousi2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Tousi B|date=October 2017|title=Diagnosis and management of cognitive and behavioral changes in dementia with Lewy bodies|journal=Curr Treat Options Neurol|type=Review|volume=19|issue=11|page=42|doi=10.1007/s11940-017-0478-x|pmid=28990131}}</ref> Chứng mất trí nhớ dần dần xấu đi theo thời gian <ref name="Weil2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Weil RS, Lashley TL, Bras J, Schrag AE, Schott JM|date=2017|title=Current concepts and controversies in the pathogenesis of Parkinson's disease dementia and dementia with Lewy bodies|journal=F1000Res|type=Review|volume=6|page=1604|doi=10.12688/f1000research.11725.1|pmc=5580419|pmid=28928962}}</ref> và tình trạng này được chẩn đoán khi suy giảm nhận thức cản trở [[Sinh hoạt hàng ngày|hoạt động bình thường hàng ngày]].<ref name="McKeithConsensus2017" /><ref name="StLouisNov2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=St Louis EK, Boeve BF|date=November 2017|title=REM sleep behavior disorder: Diagnosis, clinical implications, and future directions|url=http://www.mayoclinicproceedings.org/article/S0025-6196(17)30688-2/fulltext|journal=Mayo Clin Proc|type=Review|volume=92|issue=11|pages=1723–36|doi=10.1016/j.mayocp.2017.09.007|pmc=6095693|pmid=29101940}}</ref> Một tính năng cốt lõi là [[rối loạn hành vi giấc ngủ REM]] (RBD), trong đó các cá nhân bị [[tê liệt cơ]] bình thường trong khi [[Giấc ngủ mắt chuyển động nhanh|ngủ REM]] và thực hiện giấc mơ của họ.<ref name="McKeithConsensus2017" /> RBD có thể xuất hiện nhiều năm hoặc nhiều thập kỷ trước khi các triệu chứng khác.<ref name="StLouisMay2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=St Louis EK, Boeve AR, Boeve BF|date=May 2017|title=REM sleep behavior disorder in Parkinson's disease and other synucleinopathies|journal=Mov Disord|type=Review|volume=32|issue=5|pages=645–58|doi=10.1002/mds.27018|pmid=28513079}}</ref> Các triệu chứng thường gặp khác bao gồm [[Ảo giác|ảo giác thị giác]]; biến động rõ rệt trong sự chú ý hoặc cảnh giác; và chậm chuyển động, khó đi lại, hoặc cứng nhắc.<ref name="McKeithConsensus2017" /> Hệ thống thần kinh tự trị thường bị ảnh hưởng, dẫn đến thay đổi huyết áp, tim và chức năng [[Ống tiêu hóa|đường tiêu hóa]], với [[táo bón]] là một triệu chứng phổ biến.<ref name="Palma2018">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Palma JA, Kaufmann H|date=March 2018|title=Treatment of autonomic dysfunction in Parkinson disease and other synucleinopathies|journal=Mov Disord|type=Review|volume=33|issue=3|pages=372–90|doi=10.1002/mds.27344|pmc=5844369|pmid=29508455}}</ref> Thay đổi tâm trạng như [[Sầu|trầm cảm]] và thờ ơ là khá phổ biến.<ref name="McKeithConsensus2017" />
 
Nguyên nhân chính xác vẫn chưa được biết rõ,<ref name="NINDS2017">{{Chú thích web|url=https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Dementia-Lewy-Bodies-Information-Page|title=Dementia with Lewy bodies information page|date=ngày 25 tháng 5 năm 2017|publisher=National Institute of Neurological Disorders and Stroke|accessdate =ngày 7 tháng 4 năm 2018}}</ref> nhưng việc liên quan đến sự tích tụ khắp nơi của các khối protein [[alpha-synuclein]] bất thường trong [[Nơron|các tế bào thần kinh]], được gọi là [[thể Lewy]], cũng như [[tế bào thần kinh Lewy]].<ref name="Walker2015">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Walker Z, Possin KL, Boeve BF, Aarsland D|date=October 2015|title=Lewy body dementias|journal=Lancet|type=Review|volume=386|issue=10004|pages=1683–97|doi=10.1016/S0140-6736(15)00462-6|pmc=5792067|pmid=26595642}}</ref><ref name="Velayudhan2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Velayudhan L, Ffytche D, Ballard C, Aarsland D|date=September 2017|title=New therapeutic strategies for Lewy body dementias|journal=Curr Neurol Neurosci Rep|type=Review|volume=17|issue=9|page=68|doi=10.1007/s11910-017-0778-2|pmid=28741230}}</ref> DLB thường không được di truyền, nhưng có một hiệp hội di truyền trong một số ít gia đình.<ref name="NINDS2017" /> Chẩn đoán có thể được thực hiện dựa trên các triệu chứng và [[dấu ấn sinh học]]; các công đoạn chẩn đoán có thể bao gồm [[xét nghiệm máu]], [[xét nghiệm bệnh học thần kinh]], [[Hình ảnh y khoa|hình ảnh y tế]], và polysomnography.<ref name="McKeithConsensus2017"/><ref name="NINDS2017Book">{{Chú thích web|url=https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Hope-Through-Research/Lewy-Body-Dementia-Hope-Through-Research|title=Lewy body dementia: Hope through research|date=ngày 8 tháng 12 năm 2017|website=National Institute of Neurological Disorders and Stroke|publisher=US National Institutes of Health|accessdate =ngày 6 tháng 4 năm 2018}}</ref> [[Chẩn đoán phân biệt|Các bệnh khác]] có chung một số triệu chứng của DLB bao gồm [[bệnh Alzheimer]] (AD), [[bệnh Parkinson]], mê sảng và, hiếm khi là [[Loạn tâm thần|rối loạn tâm thần]].<ref name="Tousi2017"/>