'''Chứng mất trí nhớ với thể Lewy''' ('''DLB''') là một loại [[Suy giảm trí nhớ|chứng mất trí]] kèm theo những thay đổi trong hành vi, [[nhận thức]] và chuyển động.<ref name="McKeithConsensus2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=McKeith IG, Boeve BF, Dickson DW, ''et al''|date=July 2017|title=Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: Fourth consensus report of the DLB Consortium|journal=Neurology|type=Review|volume=89|issue=1|pages=88–100|doi=10.1212/WNL.0000000000004058|pmc=5496518|pmid=28592453}}</ref> Mất trí nhớ không phải lúc nào cũng xuất hiện sớm.<ref name="Tousi2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Tousi B|date=October 2017|title=Diagnosis and management of cognitive and behavioral changes in dementia with Lewy bodies|journal=Curr Treat Options Neurol|type=Review|volume=19|issue=11|page=42|doi=10.1007/s11940-017-0478-x|pmid=28990131}}</ref> Chứng mất trí nhớ dần dần xấu đi theo thời gian <ref name="Weil2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Weil RS, Lashley TL, Bras J, Schrag AE, Schott JM|date=2017|title=Current concepts and controversies in the pathogenesis of Parkinson's disease dementia and dementia with Lewy bodies|journal=F1000Res|type=Review|volume=6|page=1604|doi=10.12688/f1000research.11725.1|pmc=5580419|pmid=28928962}}</ref> và tình trạng này được chẩn đoán khi suy giảm nhận thức cản trở [[Sinh hoạt hàng ngày|hoạt động bình thường hàng ngày]].<ref name="McKeithConsensus2017" /><ref name="StLouisNov2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=St Louis EK, Boeve BF|date=November 2017|title=REM sleep behavior disorder: Diagnosis, clinical implications, and future directions|url=http://www.mayoclinicproceedings.org/article/S0025-6196(17)30688-2/fulltext|journal=Mayo Clin Proc|type=Review|volume=92|issue=11|pages=1723–36|doi=10.1016/j.mayocp.2017.09.007|pmc=6095693|pmid=29101940}}</ref> Một tính năng cốt lõi là [[rối loạn hành vi giấc ngủ REM]] (RBD), trong đó các cá nhân bị [[tê liệt cơ]] bình thường trong khi [[Giấc ngủ mắt chuyển động nhanh|ngủ REM]] và thực hiện giấc mơ của họ.<ref name="McKeithConsensus2017" /> RBD có thể xuất hiện nhiều năm hoặc nhiều thập kỷ trước khi các triệu chứng khác.<ref name="StLouisMay2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=St Louis EK, Boeve AR, Boeve BF|date=May 2017|title=REM sleep behavior disorder in Parkinson's disease and other synucleinopathies|journal=Mov Disord|type=Review|volume=32|issue=5|pages=645–58|doi=10.1002/mds.27018|pmid=28513079}}</ref> Các triệu chứng thường gặp khác bao gồm [[Ảo giác|ảo giác thị giác]]; biến động rõ rệt trong sự chú ý hoặc cảnh giác; và chậm chuyển động, khó đi lại, hoặc cứng nhắc.<ref name="McKeithConsensus2017" /> Hệ thống thần kinh tự trị thường bị ảnh hưởng, dẫn đến thay đổi huyết áp, tim và chức năng [[Ống tiêu hóa|đường tiêu hóa]], với [[táo bón]] là một triệu chứng phổ biến.<ref name="Palma2018">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Palma JA, Kaufmann H|date=March 2018|title=Treatment of autonomic dysfunction in Parkinson disease and other synucleinopathies|journal=Mov Disord|type=Review|volume=33|issue=3|pages=372–90|doi=10.1002/mds.27344|pmc=5844369|pmid=29508455}}</ref> Thay đổi tâm trạng như [[Sầu|trầm cảm]] và thờ ơ là khá phổ biến.<ref name="McKeithConsensus2017" />
Nguyên nhân chính xác vẫn chưa được biết rõ,<ref name="NINDS2017">{{Chú thích web|url=https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Dementia-Lewy-Bodies-Information-Page|title=Dementia with Lewy bodies information page|date=ngày 25 tháng 5 năm 2017|publisher=National Institute of Neurological Disorders and Stroke|accessdate =ngày 7 tháng 4 năm 2018}}</ref> nhưng việc liên quan đến sự tích tụ khắp nơi của các khối protein [[alpha-synuclein]] bất thường trong [[Nơron|các tế bào thần kinh]], được gọi là [[thể Lewy]], cũng như [[tế bào thần kinh Lewy]].<ref name="Walker2015">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Walker Z, Possin KL, Boeve BF, Aarsland D|date=October 2015|title=Lewy body dementias|journal=Lancet|type=Review|volume=386|issue=10004|pages=1683–97|doi=10.1016/S0140-6736(15)00462-6|pmc=5792067|pmid=26595642}}</ref><ref name="Velayudhan2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Velayudhan L, Ffytche D, Ballard C, Aarsland D|date=September 2017|title=New therapeutic strategies for Lewy body dementias|journal=Curr Neurol Neurosci Rep|type=Review|volume=17|issue=9|page=68|doi=10.1007/s11910-017-0778-2|pmid=28741230}}</ref> DLB thường không được di truyền, nhưng có một hiệp hội di truyền trong một số ít gia đình.<ref name="NINDS2017" /> Chẩn đoán có thể được thực hiện dựa trên các triệu chứng và [[dấu ấn sinh học]]; các công đoạn chẩn đoán có thể bao gồm [[xét nghiệm máu]], [[xét nghiệm bệnh học thần kinh]], [[Hình ảnh y khoa|hình ảnh y tế]], và polysomnography.<ref name="McKeithConsensus2017"/><ref name="NINDS2017Book">{{Chú thích web|url=https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Hope-Through-Research/Lewy-Body-Dementia-Hope-Through-Research|title=Lewy body dementia: Hope through research|date=ngày 8 tháng 12 năm 2017|website=National Institute of Neurological Disorders and Stroke|publisher=US National Institutes of Health|accessdate =ngày 6 tháng 4 năm 2018}}</ref> [[Chẩn đoán phân biệt|Các bệnh khác]] có chung một số triệu chứng của DLB bao gồm [[bệnh Alzheimer]] (AD), [[bệnh Parkinson]], mê sảng và, hiếm khi là [[Loạn tâm thần|rối loạn tâm thần]].<ref name="Tousi2017"/>
|