Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Bệnh Hirschsprung”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Chú thích lỗi hoặc không có.
Thẻ: Sửa đổi di động Sửa đổi từ trang di động
Không có tóm lược sửa đổi
Thẻ: Sửa đổi di động Sửa đổi từ trang di động
Dòng 17:
Trong quá trình phát triển bình thường trước khi sinh, các tế bào từ mào thần kinh di chuyển vào ruột già để hình thành các mạng lưới thần kinh gọi là dây thần kinh trung ương (Auerbach plexus) (giữa các lớp cơ trơn của đường tiêu hóa) và niêm mạc dưới niêm mạc (Meissner Plexus) (trong niêm mạc của đường tiêu hóa). Trong bệnh Hirschsprung, sự di chuyển không hoàn chỉnh và một phần của đại tràng không có các cơ quan thần kinh điều chỉnh hoạt động của đại tràng. Các phân đoạn bị ảnh hưởng của đại tràng không thể thư giãn và đi phân qua đại tràng, tạo ra một tắc nghẽn.<ref name="pmid20301612">{{cite journal | author = Parisi MA | title = Hirschsprung Disease Overview | journal = GeneReviews | year = 2002 | pmid = 20301612 | last2 = Pagon | first5 = K | last5 = Stephens | last4 = Dolan | last6 = Adam | veditors = Pagon RA, Bird TC, Dolan CR, Stephens K | last3 = Bird | first3 = TD | first4 = CR | first2 = RA | first6 = MP }}</ref> Ở hầu hết những người bị ảnh hưởng, rối loạn ảnh hưởng đến phần ruột già ở gần hậu môn. Trong một số ít trường hợp, việc thiếu các cơ quan thần kinh liên quan nhiều đến ruột kết. Trong năm phần trăm trường hợp, toàn bộ ruột già bị ảnh hưởng. Dạ dày và thực quản cũng có thể bị ảnh hưởng.
 
Bệnh Hirschsprung xuất hiện với tỉ lệ 1 trong 5.000 ngườiNóngười.Nó thường được chẩn đoán ở trẻ em, và ảnh hưởng đến trẻ em trai nhiều hơn con gái. Khoảng 10% trường hợp là gia đình.
[[Tập tin:Hirschsprung disease.webm|thumb|Giải thích video]]