Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Nicotin”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Thẻ: Sửa đổi di động Sửa đổi từ trang di động
Thẻ: Sửa đổi di động Sửa đổi từ trang di động
Dòng 67:
 
== Thành phần hoá học ==
NicotinNicotine là một chất hút ẩm, không màu đến màu nâu vàng, chất lỏng nhưnhờn, dầudễ hòa tan trong rượu, hútether ẩmhoặc dầu nhẹ. Nó có thể trộn lẫn với [[nước]] trong dạng [[bazơ]] củaamin trung tính trong khoảng từ 60 ° C đến 210 ° C. Nó là một bazơ gốc [[nitơ]] lưỡng cực, nicotin tạoKb1 ra= các1 × 10⁻⁶, Kb2 = 1 × 10⁻¹¹. [[muối]124] Nó dễ dàng tạo thành muối amoni với các [[axít]], thôngaxit thường dạng rắn và hòa tan được trong nước.<ref name="organic"/>Điểm Nicotinchớp dễcháy dàngcủa thẩm thấu qua95 [[da]].° NhưC các sốnhiệt liệuđộ vậttự bốc thểcháy hiện,của nicotin dạng bazơ244 tự° doC. sẽ[125] cháyNicotine dễ nhiệtbay độhơi thấp(áp hơnsuất điểmhơi sôi5,5 của nó, 25oC) hơi[124] củaKhi tiếp bắtxúc cháyvới ánh nhiệtsáng độcực 95&nbsp;°Ctím tronghoặc khôngcác khíchất chooxy hóa khác ápnhau, suấtnicotine củađược hơichuyển thành thấp.<refoxit name=SLMSDS>[http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926222nicotine, www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926222]axit Materialnicotinic Safety(niacin, Datavitamin SheetB3) và methylamine. [126]
 
L-Nicotine MSDS</ref> Do điều này, phần lớn nicotin bị cháy khi người ta đốt điếu [[thuốc lá]]; tuy nhiên, nó được hít vào đủ để gây ra các hiệu ứng mong muốn.
Nicotine có hoạt tính quang học, có hai dạng enantiomeric. Dạng nicotine xuất hiện tự nhiên là levorotatory với một vòng quay cụ thể là [α] D = -166.4 ° ((-) - nicotine). Dạng dextrorotatory, (+) - nicotine ít hoạt động hơn về mặt sinh lý so với (-) - nicotine. (-) - nicotine độc ​​hơn (+) - nicotine. [127] Các muối của (+) - nicotine thường là dextrorotatory; sự chuyển đổi giữa levorotatory và dextrorotatory sau khi proton hóa là phổ biến giữa các alcaloid. [126] Các muối hydrochloride và sulfate trở nên không hoạt động về mặt quang học nếu được đun nóng trong bình kín trên 180 ° C. [126] Anabasine là một đồng phân cấu trúc của nicotine, vì cả hai hợp chất có công thức phân tử C10H14N2.
 
Cấu trúc của nicotine proton (trái) và cấu trúc của benzoate đối kháng (phải). Sự kết hợp này được sử dụng trong một số sản phẩm vaping để tăng lượng nicotine vào phổi.
Thuốc lá điện tử Pod mod sử dụng nicotine dưới dạng nicotine được proton hóa, thay vì nicotine tự do được tìm thấy ở các thế hệ trước. [128]https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/28/Nicotine_benzoate.jpg
 
== Tính chất dược học ==