|
| symptoms = [[spasticity|Stiff muscles]], [[fasciculation|muscle twitching]], gradually worsening weakness<ref name=NINDS2014MND>{{chú thích web |url=http://www.ninds.nih.gov/disorders/motor_neuron_diseases/detail_motor_neuron_diseases.htm |title=Motor Neuron Diseases Fact Sheet |publisher=[[National Institute of Neurological Disorders and Stroke]] |accessdate =ngày 7 tháng 11 năm 2010 |deadurl=yes |archive-url=https://web.archive.org/web/20140413093035/http://www.ninds.nih.gov/disorders/motor_neuron_diseases/detail_motor_neuron_diseases.htm|archive-date=ngày 13 tháng 4 năm 2014 |df=dmy-all}}</ref>
| complications = Difficulty in [[dysarthria|speaking]], [[dysphagia|swallowing]], [[shortness of breath|breathing]]<ref name=NINDS2014MND/><ref name=2015SNIrev>{{cite journal | vauthors = Zarei S, Carr K, Reiley L, Diaz K, Guerra O, Altamirano PF, Pagani W, Lodin D, Orozco G, Chinea A | display-authors = 6 | title = A comprehensive review of amyotrophic lateral sclerosis | journal = Surgical Neurology International | volume = 6 | pages = 171 | date = ngày 16 tháng 11 năm 2015 | pmid = 26629397 | pmc = 4653353 | doi = 10.4103/2152-7806.169561 }}</ref>
| onset = 50s–60s<ref name=Lancet2011/>
| onset = 50s–60s<ref name=Lancet2011>{{cite journal |vauthors=Kiernan MC, Vucic S, Cheah BC, Turner MR, Eisen A, Hardiman O, Burrell JR, Zoing MC |title=Amyotrophic lateral sclerosis |journal=Lancet |volume=377 |issue=9769 |pages=942–55 |date=March 2011 |pmid=21296405 |doi=10.1016/s0140-6736(10)61156-7 |doi-access=free}}</ref>
| duration =
| causes = Không rõ (hầu hết), thừa kế (một số)<ref name=Lancet2011/><ref name=NINDS2014/>
| causes = Không rõ (hầu hết), thừa kế (một số)<ref name=Lancet2011/><ref name=NINDS2014>{{chú thích web| title=Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Fact Sheet| url=https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet| publisher=[[National Institute of Neurological Disorders and Stroke]]| accessdate =ngày 2 tháng 1 năm 2015| date=ngày 19 tháng 9 năm 2014| deadurl=no| archive-url=https://web.archive.org/web/20170105002627/http://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet| archive-date=ngày 5 tháng 1 năm 2017| df=dmy-all}}</ref>
| risks =
| diagnosis = Dựa trên các triệu chứng<ref name=NINDS2014/>
90 tới 95% các trường hợp là không rõ nguyên nhân.<ref name="NINDS2014" /> 5–10% các trường hợp còn lại là do di truyền từ cha mẹ.<ref name="Lancet2011">{{cite journal|vauthors=Kiernan MC, Vucic S, Cheah BC, Turner MR, Eisen A, Hardiman O, Burrell JR, Zoing MC|title=Amyotrophic lateral sclerosis|journal=Lancet|volume=377|issue=9769|pages=942–55|date=March 2011|pmid=21296405|doi=10.1016/s0140-6736(10)61156-7|doi-access=free}}</ref> Khoảng một nửa các ca di truyền này là do một trong hai [[gen]] riêng biệt.<ref name="NINDS2014" /> Cơ chế đằng sau thì có liên quan tới tổn thương ở cả nơron vận động trên và dưới.<ref name="NINDS2014MND" /> Việc chẩn đoán thì dựa vào các dấu hiệu và triệu chứng của người đó, đồng thời làm các bài kiểm tra để loại bỏ các nguyên nhân tiềm năng khác.<ref name="NINDS2014" />
Vẫn chưa có phương pháp chữa trị cho bệnh ALS.<ref name="NINDS2014" /> Một loại thuốc có tên riluzole có thể kéo dài sự sống thêm khoảng hai tới ba tháng.<ref name="CD001447">{{cite journal|vauthors=Miller RG, Mitchell JD, Moore DH|title=Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND)|journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews|volume=3|issue=3|pages=CD001447|date=March 2012|pmid=22419278|doi=10.1002/14651858.CD001447.pub3}}</ref> Thông khi không xấm lấn có thể cho kết quả cải thiện cả chất lượng sống lẫn thời gian sống.<ref name="BMJ2008">{{cite journal|vauthors=McDermott CJ, Shaw PJ|title=Diagnosis and management of motor neurone disease|journal=BMJ|volume=336|issue=7645|pages=658–62|date=March 2008|pmid=18356234|pmc=2270983|doi=10.1136/bmj.39493.511759.be}}</ref> Căn bệnh có thể mắc trên người ở bất cứ độ tuổi nào, nhưng thường khởi phát ở khoảng tuổi 60 và trong các trường hợp di truyền thì khoảng tuổi 50.<ref name="Lancet2011" /> Thời gian sống trung bình từ khi mắc bệnh cho tới khi tử vong là hai tới bốn năm.<ref name="support2016" /> Khoảng 10% sống được lâu hơn 10 năm.<ref name="NINDS2014" /> Hầu hết tử vong do [[suy hô hấp]].<ref name="Lancet2011" /> Ở hầu hết các quốc gia đều không rõ tỉ lệ ALS.<ref name="Lancet2011" /> Ở Châu Âu và Hoa Kỳ căn bệnh này ảnh hưởng tới hai tới ba người trên 100.000 người mỗi năm.<ref name="Lancet2011" /><ref name="Har2017">{{cite journal|vauthors=Hardiman O, Al-Chalabi A, Brayne C, Beghi E, van den Berg LH, Chio A, Martin S, Logroscino G, Rooney J|title=The changing picture of amyotrophic lateral sclerosis: lessons from European registers|journal=Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry|volume=88|issue=7|pages=557–63|date=July 2017|pmid=28285264|doi=10.1136/jnnp-2016-314495|url=https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/publications/the-changing-picture-of-amyotrophic-lateral-sclerosis(93e2a283-3125-4464-88ed-009897be906c).html|format=Submitted manuscript}}</ref><ref>{{chú thích web|title=Epidemiology of Sporadic ALS|url=http://aces.stanford.edu/acesmem2/EpiDescSporadic.html|accessdate =ngày 2 tháng 1 năm 2015|deadurl=yes|archive-url=https://web.archive.org/web/20150103014810/http://aces.stanford.edu/acesmem2/EpiDescSporadic.html|archive-date=ngày 3 tháng 1 năm 2015|df=dmy-all}}</ref>
''Chữa trị''
'''<big>Chưa có phương pháp chữa trị</big>'''
== Tham khảo ==
{{Commons category|Amyotrophic lateral sclerosis}}
{{tham khảo|2}}
== Liên kết ngoài ==
| Orphanet = 803
}}
{{Authority control}}
[[Thể loại:Bệnh hiếm gặp]]
[[Thể loại:Khó chữa]]
[[Thể loại:RTT]]
|
