Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Đột biến điểm”

n
Replace dead-url= with url-status=.
(→‎Xem thêm: Sửa nội dung)
Thẻ: Sửa đổi di động Sửa đổi từ trang di động
n (Replace dead-url= with url-status=.)
|}
]]
'''Đột biến điểm''' là đột biến xảy ra ở '''một''' (hoặc một cặp) [[Nucleotide|nuclêôtit]] của gen hoặc của ARN.<ref>Campbell và cộng sự: "Sinh học" - [[Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam]], 2010.</ref><ref>{{Chú thích web|url=https://www.biology-online.org/dictionary/Point_mutation|title=Point mutation|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url-status=|access-date=}}</ref><ref>{{Chú thích web|url=https://biologydictionary.net/point-mutation/|title=Point Mutation|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url-status=|access-date=}}</ref><ref name=":0">"Sinh học 12" - [[Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam]], 2015.</ref>
 
== Nội hàm ==
 
* Mặc dù trên lí thuyết đột biến điểm có thể xảy ra ở gen (ADN mang [[Bộ ba mã di truyền|bộ ba mã hoá]] gốc) hoặc của ARN (bản mã phiên của gen), nhưng khái niệm này thường chỉ đề cập tới đột biến điểm ở gen (ADN) làm thay đổi [[bộ ba mã di truyền]] gốc.
* Tuy nhiên cũng có tác giả lại cho rằng đây là loại [[đột biến gen]] quy mô nhỏ xảy ra trong phạm vi từ 1 (hoặc một cặp) đến 10 (hoặc một cặp) nuclêôtit.<ref>{{Chú thích web|url=https://sante-medecine.journaldesfemmes.fr/faq/39460-mutation-ponctuelle-definition|title=Mutation ponctuelle - Définition|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url-status=|access-date=}}</ref>
 
Trong bài viết này chỉ đề cập tới đột biến điểm ở một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất của gen, theo quan niệm phổ biến hơn cả trong các tài liệu liên quan tới vấn đề này trong nước và nước ngoài.<ref name=":0" /><ref>{{Chú thích web|url=https://www.genome.gov/genetics-glossary/Point-Mutation|title=Point Mutation|last=Leslie G. Biesecker|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url-status=|access-date=}}</ref>
 
== Nguyên nhân ==