Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Thành viên:Mongrangvebet/nháp”

{{Infobox medical condition (new)|name=Hội chứng XYYY|Synonym=48,XYYY|image=File:Peripheral-blood-karyotype-result-belonging-to-the-subject-compatible-with-48-XYYY.png|caption=Karyotype của hội chứng XYYY|Symptoms=Vô sinh, các vấn đề về hành vi, chậm phát triển|Onset=Di truyền|Duration=Cả đời|causes=[[Thể dị bội]]|Diagnosis=[[Karyotype]]}}'''Hội chứng XYYY''' có karyotype '''48,XYYY''' là một [[bất thường nhiễm sắc thể]], trong đó nam giới thừa hai [[Nhiễm sắc thể Y|nhiễm sắc thể Y.]] Hội chứng này đặc biệt hiếm, chỉ có mười hai trường hợp được ghi nhận trong y văn. [[Kiểu hình]] của hội chứng không đồng nhất, nhưng có vẻ nghiêm trọng hơn so với [[hội chứng XYY]]. Các đặc điểm chung bao gồm [[thiểu năng trí tuệ]] nhẹ, vô sinh, [[viêm màng hoạt dịch màng phổi]], và trong một số trường hợp [[Chiều cao người|có vóc dáng cao]] hơn so với người bình thường.