Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Đột biến điểm”

Cập nhật danh pháp theo TCVN, GF, replaced: axit amin → amino acid (3) using AWB
(→‎Xem thêm: Thêm liên kết trang)
(Cập nhật danh pháp theo TCVN, GF, replaced: axit amin → amino acid (3) using AWB)
 
== Nguyên nhân ==
Đột biến điểm thường diễn ra ở một chuỗi đơn của gen trong quá trình [[Quá trình nhân đôi DNA|nhân đôi ADN]]. Nếu đột biến trên chuỗi đơn được tế bào nhận biết và sửa chữa ngay, thì sự sự lắp ráp nuclêôtit không bị nhầm lẫn và nhân đôi ADN diễn ra bình thường, tạo ra ADN bình thường. Trường hợp này, đột biến ban đầu gọi là tiền đột biến. Nếu đột biến không được tế bào sửa sai, thì sự lắp ráp [[Nucleotit|nuclêôtit]] sẽ nhầm lẫn ở cả hai chuỗi dẫn đến tạo nên phân tử bất thường. Các nguyên nhân gây ra đột biến điểm thường gặp nhất là do các [[tác nhân đột biến]] (mutagen) như bức xạ từ [[Tử ngoại|tia UV]], [[tia X]], nhiệt độ cao đột ngột (sốc nhiệt) hoặc hóa chất (chất độc hoá học, [[thuốc trừ sâu]]).<ref name=":0" /><ref>Phạm Thành Hổ: "Di truyền học" - [[Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam|Nhà xuất bản Giáo dục]], 1998.</ref>
 
== Các dạng đột biến điểm ==
Các đột biến điểm được phân chia thành ba dạng chính, nếu căn cứ vào hậu quả (hình 1):
 
* Đột biến câm: đột biến điểm xảy ra ở một [[Bộ ba mã di truyền|bộ ba mã hoá]], nhưng [[axitamino aminacid]] tương ứng không thay đổi.
* Đột biến vô nghĩa: đột biến điểm xảy ra ở một [[Bộ ba mã di truyền|bộ ba mã hoá]], làm bộ ba này thay đổi thành [[mã kết thúc]] chấm dứt dịch mã.
* Đột biến sai nghĩa: đột biến điểm xảy ra ở một [[Bộ ba mã di truyền|bộ ba mã hoá]], làm [[axitamino aminacid]] tương ứng thay đổi thành [[axitamino aminacid]] khác.
 
=== Dựa vào nội dung đột biến ===
 
<br />
 
[[Thể loại:Di truyền học]]
[[Thể loại:Di truyền phân tử]]