Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Đột biến điểm”

Không thay đổi kích thước ,  10 tháng trước
Cập nhật danh pháp theo TCVN, GF, replaced: ADN → DNA (6), ARN → RNA (2) using AWB
(Cập nhật danh pháp theo TCVN, GF, replaced: Nucleotit → Nucleotide, nucleotit → nucleotide using AWB)
(Cập nhật danh pháp theo TCVN, GF, replaced: ADN → DNA (6), ARN → RNA (2) using AWB)
|}
]]
'''Đột biến điểm''' là đột biến xảy ra ở '''một''' (hoặc một cặp) [[Nucleotide|nuclêôtit]] của gen hoặc của ARNRNA.<ref>Campbell và cộng sự: "Sinh học" - [[Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam]], 2010.</ref><ref>{{Chú thích web|url=https://www.biology-online.org/dictionary/Point_mutation|title=Point mutation|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|url-status=|access-date=}}</ref><ref>{{Chú thích web|url=https://biologydictionary.net/point-mutation/|title=Point Mutation|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|url-status=|access-date=}}</ref><ref name=":0">"Sinh học 12" - [[Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam]], 2015.</ref>
 
== Nội hàm ==
 
* Đây là thuật ngữ của [[Di truyền phân tử|di truyền học phân tử]], trong tiếng nước ngoài, gọi là '''point mutation''' (tiếng Anh), '''mutation ponctuelle''' (tiếng Pháp), '''punktmutation''' (tiếng Đức) v.v đều dùng để chỉ loại [[đột biến gen]] chỉ xảy ra ở một "'''điểm'''" trên phân tử di truyền (thường là ADNDNA). "Điểm" này tương ứng với một (hoặc một cặp) nuclêôtit '''duy nhất'''.
* Tuy chỉ xảy ra ở một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất, nhưng đột biến điểm có thể
 
- Liên quan tới rất nhiều nuclêôtit (hoặc nhiều cặp) nuclêôtit khác trong chuỗi pôlinuclêôtit (xem mục "Các dạng đột biến điểm" dưới đây).
 
* Mặc dù trên lí thuyết đột biến điểm có thể xảy ra ở gen (ADNDNA mang [[Bộ ba mã di truyền|bộ ba mã hoá]] gốc) hoặc của ARNRNA (bản mã phiên của gen), nhưng khái niệm này thường chỉ đề cập tới đột biến điểm ở [[gen]] (ADNDNA) làm thay đổi [[bộ ba mã di truyền]] gốc.
* Tuy nhiên cũng có tác giả lại cho rằng đây là loại [[đột biến gen]] quy mô nhỏ xảy ra trong phạm vi từ 1 (hoặc một cặp) đến 10 (hoặc một cặp) nuclêôtit.<ref>{{Chú thích web|url=https://sante-medecine.journaldesfemmes.fr/faq/39460-mutation-ponctuelle-definition|title=Mutation ponctuelle - Définition|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|url-status=|access-date=}}</ref>
 
 
== Nguyên nhân ==
Đột biến điểm thường diễn ra ở một chuỗi đơn của gen trong quá trình [[Quá trình nhân đôi DNA|nhân đôi ADNDNA]]. Nếu đột biến trên chuỗi đơn được tế bào nhận biết và sửa chữa ngay, thì sự sự lắp ráp nuclêôtit không bị nhầm lẫn và nhân đôi ADNDNA diễn ra bình thường, tạo ra ADNDNA bình thường. Trường hợp này, đột biến ban đầu gọi là tiền đột biến. Nếu đột biến không được tế bào sửa sai, thì sự lắp ráp [[Nucleotide|nuclêôtit]] sẽ nhầm lẫn ở cả hai chuỗi dẫn đến tạo nên phân tử bất thường. Các nguyên nhân gây ra đột biến điểm thường gặp nhất là do các [[tác nhân đột biến]] (mutagen) như bức xạ từ [[Tử ngoại|tia UV]], [[tia X]], nhiệt độ cao đột ngột (sốc nhiệt) hoặc hóa chất (chất độc hoá học, [[thuốc trừ sâu]]).<ref name=":0" /><ref>Phạm Thành Hổ: "Di truyền học" - [[Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam|Nhà xuất bản Giáo dục]], 1998.</ref>
 
== Các dạng đột biến điểm ==