Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Thể đơn nhiễm”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Tác giả đầu tiên của "Thể một"
 
Sửa chút diễn đạt
Dòng 1:
{{Infobox medical condition (new)|name=Thể đơn nhiễm|causes=|frequency=|prognosis=|medication=|treatment=|prevention=|differential=|diagnosis=|risks=|types=|synonyms=|duration=|onset=|complications=|symptoms=|field=Di truyền Y học|pronounce=|caption=Cổ màng ở một thiếu nữ bị hội chứng Turner là "thể một X".|image=File:Preoperative webbed neck in Turner syndrome.jpg|deaths=}}'''Thể đơn nhiễm''' (cũng gọi là thể một nhiễm) là một dạng [[Thể lệch bội|lệch bội]] ở sinh vật lưỡng bội, trong đó bộ nhiễm sắc thể của sinh vật '''thiếu một nhiễm sắc thể''' ở cặp tương đồng.<ref>{{Chú thích sách|title=Sinh học Campbell|publisher=Nhà xuất bản Giáo dục|year=2010}}</ref><ref name=":0">{{Chú thích sách|title=Di truyền học|last=Phạm Thành Hổ|publisher=Nhà xuất bản Giáo dục|year=2000}}</ref><ref name="titleCRC - Glossary M">{{cite web|url=http://cll.ucsd.edu/glossarym.htm|title=CRC - Glossary M|archive-url=https://web.archive.org/web/20070808184549/http://cll.ucsd.edu/glossarym.htm <!-- Bot retrieved archive -->|archive-date=2007-08-08|access-date=2007-12-23}}</ref> Trong các tài liệu giáo khoa phổ thông hiện nay, thể đơn nhiễm thường được gọi là '''thể một'''.<ref name=":1">{{Chú thích sách|title=Sinh học 12|publisher=Nhà xuất bản Giáo dục|year=2019}}</ref>
 
Thuật ngữ "thể đơn nhiễm" hay "thể một" nói trên tương ứng với thuật ngữ tiếng Anh là '''monosomy''' (tính từ là "monosomic"), dùng để chỉ cơ thể sinh vật mất (hay thiếu) một nhiễm sắc thể so với cơ thể bình thường.
Dòng 11:
- Nếu cơ thể mất hai nhiễm sắc thể ở hai cặp không tương đồng, thì gọi là thể một kép, kí hiệu là 2n - 1 - 1.
 
* Ở thực vật, thể đơn nhiễm khá phổ biến và thường có sức sống, sinh sản tương đối bình thường; nhưng ở động vật thì lại là rối loạn di truyền nghiêm trọng, còn ở người thì gây nhiều hội chứng nguy hiểm hoặc chết trong thai rất sớm .
 
== Thể đơn nhiễm ở người ==
Dòng 17:
[[Tập tin:45,X.jpg|nhỏ|[[Kiểu nhân đồ]] (Karyotype) của bệnh nhân Turner, thiếu 1 X.]]
 
* Thiếu cả một nhiễm sắc thể trọn vẹn. Trường hợiphợp này chỉ gặp [[Hội chứng Turner]] là nhiều nhất. Đây là rối loạn di truyền ở phụ nữ chỉ có một nhiễm sắc thể X (bình thường phải là hai [[nhiễm sắc thể X]]). Công thức bộ nhiễm sắc thể của người bệnh này là 44 A + X (bình thường là 44 A + XX) hoặc "45, X". Hội chứng này còn gọi là bệnh Bonnevie-Ullrich.<ref>{{Chú thích web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2011674/?page=1|tựa đề=The Bonnevie-Ullrich Syndrome|họ=A. J. Keay, Ian C. Lewis|url-status=live}}</ref> Tần số biểu hiện hội chứng này cao nhất là 1/2000.<ref>{{Chú thích web|url=https://www.healthline.com/health/turner-syndrome#symptoms|tựa đề=Turner Syndrome (Monosomy X)|url-status=live}}</ref>
* Thiếu phầnmột lớnđoạn ở một nhiễm sắc thể. Trường hợp này có khá nhiều, đáng kể nhất là [[Hội chứng khóc như mèo kêu]] ("cri du chat") cũng gọi là hội chứng Lejeune. Về thực thể, bệnh nhân không thiếu hoàn toàn một nhiễm sắc thể nào, mà bị mất cánh ngắn của nhiễm sắc thể số 5, nên trong chuyên môn gọi là "thể đơn nhiễm một phần" (partial monosomy), kí hiệu là "5p monosomy".<ref>{{Chú thích web|url=https://www.genome.gov/genetics-glossary/Monosomy|tựa đề=Monosomy|họ=Leslie G. Biesecker|url-status=live}}</ref>
 
== Xem thêm ==