Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Tính trội (di truyền học)”
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Không có tóm lược sửa đổi Thẻ: Trình soạn thảo mã nguồn 2017 |
Không có tóm lược sửa đổi Thẻ: Trình soạn thảo mã nguồn 2017 |
||
Dòng 1:
[[File:Autosomal dominant and recessive.svg|thumb|Gen trội trên nhiễm sắc thể thường và gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, hai kiểu di truyền Mendel phổ biến nhất. Nhiễm sắc thể thường là bất kỳ nhiễm sắc thể nào khác ngoài nhiễm sắc thể giới tính.|300px]]
Trong [[di truyền học]], '''tính trội''' là hiện tượng một biến thể ([[alen]]) của một gen trên nhiễm sắc thể che lấp hoặc lấn át tác động của một biến thể khác của cùng một gen trên [[nhiễm sắc thể tương đồng]].<ref>{{chú thích web|title=dominance|url=http://www.oxforddictionaries.com/definition/english/dominance|archive-url=https://web.archive.org/web/20120718084053/http://oxforddictionaries.com/definition/english/dominance|url-status=dead|archive-date=18 tháng 7 năm 2012|work=Từ điển Oxford trực tuyến|publisher=Nhà xuất bản [[Đại học Oxford]]|access-date=14 May 2014}}</ref><ref>{{chú thích web|title=express|url=http://www.oxforddictionaries.com/definition/english/express|archive-url=https://web.archive.org/web/20120718025722/http://oxforddictionaries.com/definition/english/express|archive-date=18 tháng 7 năm 2012|work=Từ điển Oxford
Các thuật ngữ '''gen trội''' nhiễm sắc thể thường hoặc '''gen lặn''' nhiễm sắc thể thường được sử dụng để mô tả các biến thể gen trên các nhiễm sắc thể phi giới tính (các nhiễm sắc thể thường) và các đặc điểm liên quan của chúng, trong khi các biến thể trên các nhiễm sắc thể giới tính (các nhiễm sắc thể thường) được gọi là gen trội liên kết với X, gen lặn liên kết với X hoặc liên kết với Y; chúng có kiểu thừa kế và biểu hiện phụ thuộc vào giới tính của cả bố mẹ và con cái. Vì chỉ có một bản sao của nhiễm sắc thể Y nên các đặc điểm liên kết với Y không thể là trội hay lặn.
| |||