1,3,5-Trioxan

Hợp chất hữu cơ

1,3,5-Trioxan, đôi khi còn được gọi là trioxan hoặc trioxin, là một hợp chất hữu cơcông thức phân tử là C3H6O3. Nó là một chất rắn màu trắng có mùi giống như chloroform. Nó là một hợp chất dị vòng cực kỳ ổn định.

1,3,5-Trioxane
Danh pháp IUPAC1,3,5-Trioxane
Tên khács-Trioxane; 1,3,5-Trioxacyclohexane; Trioxymethylene; Metaformaldehyde; Trioxin
Nhận dạng
Số CAS110-88-3
PubChem8081
Số EINECS203-812-5
ChEBI38043
Số RTECSYK0350000
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
ChemSpider7790
Tham chiếu Beilstein102769
Tham chiếu Gmelin2230
Thuộc tính
Công thức phân tửC3H6O3
Bề ngoàitinh thể màu trắng
Khối lượng riêng1.17 g/cm3 (65 °C)[1]
Điểm nóng chảy 62 °C (335 K; 144 °F)[1]
Điểm sôi 115 °C (388 K; 239 °F)[1]
Độ hòa tan trong nước221 g/L[1]
Các nguy hiểm
NFPA 704

2
2
0
 
Ký hiệu GHSThe flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)GHS08: Health hazard
Báo hiệu GHSWarning
Chỉ dẫn nguy hiểm GHSH228, H335, H361d
Chỉ dẫn phòng ngừa GHSP201, P202, P210, P240, P241, P261, P271, P280, P281, P304+P340, P308+P313, P312, P370+P378, P403+P233, P405, P501
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Cấu trúc phân tử sửa

Hợp chất này là một hợp chất dị vòng có chứa oxy, trong đó ba nguyên tử carbon liên kết xen kẽ với ba nguyên tử oxy[2].

Đồng phân sửa

Hợp chất này có hai đồng phân: sửa

Sản xuất sửa

1,3,5-Trioxan có thể thu được bằng phản ứng trùng hợp acid formicxúc tác acid trong dung dịch nước đậm đặc. Sản lượng trioxan mỗi năm khoảng một triệu tấn[2].

Sử dụng sửa

Trioxan thường được sử dụng thay thế cho formaldehyde và với paraformaldehyde[3][4]. Nó là chất trung gian trong sản xuất nhựa POM (nhựa polyoxymethylen). Do đó, nó được sử dụng như một chất kết dính trong ngành dệt may, sản phẩm gỗ, ... Trioxane phản ứng với hexamin để làm nhiên liệu. Trong phòng thí nghiệm, trioxan được sử dụng làm nguồn formaldehyde khan[5].

Xem thêm sửa

Tham khảo sửa

  1. ^ a b c d Thông tin từ [1] trong GESTIS-Stoffdatenbank của IFA
  2. ^ a b Reuss, Günther; Disteldorf, Walter; Gamer, Armin Otto; Hilt, Albrecht (2005), “Formaldehyde”, Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a11_619
  3. ^ K. Chen; C. S. Brook; A. B. Smith, III (1998). “6,7-Dihydrocyclopenta-1,3-Dioxin-5(4H)-One”. Organic Syntheses. 75: 189. doi:10.15227/orgsyn.075.0189.
  4. ^ D. S. Connor; G. W. Klein; G. N. Taylor; R. K. Boeckman, Jr; J. B. Medwid (1972). “Benzyl Chloromethyl Ether”. Organic Syntheses. 52: 16. doi:10.15227/orgsyn.052.0016.
  5. ^ W. O. Teeters; M. A. Gradsten (1950). “Hexahydro-1,3,5-Tripropionyl-s-Triazine”. Organic Syntheses. 30: 51. doi:10.15227/orgsyn.030.0051.