Acid niflumic

Acid niflumic
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	M01AX02 (WHO) M02AA17 (WHO);
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học	2.5 hr
Các định danh
	Tên IUPAC 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}nicotinic acid;
Số đăng ký CAS	4394-00-7;
PubChem CID	4488;
IUPHAR/BPS	2439;
ChemSpider	4333 ;
Định danh thành phần duy nhất	4U5MP5IUD8;
KEGG	D08275 ;
ChEMBL	CHEMBL63323 ;
ECHA InfoCard	100.022.289
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C13H9F3N2O2
Khối lượng phân tử	282.21797 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
Điểm nóng chảy	204 °C (399 °F)
	SMILES C1=CC(=CC(=C1)NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C13H9F3N2O2/c14-13(15,16)8-3-1-4-9(7-8)18-11-10(12(19)20)5-2-6-17-11/h1-7H,(H,17,18)(H,19,20) ; Key:JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Axit niflumic là một loại thuốc dùng để giảm đau khớp và cơ bắp. Nó được phân loại là chất ức chế cyclooxygenase-2. Trong sinh học thực nghiệm, nó đã được sử dụng để ức chế các kênh chloride.^[2] Nó cũng đã được báo cáo để hành động trên các kênh GABA-A ^[3] và NMDA ^[4] và để chặn các kênh calci loại T.^[5]

Tham khảo sửa

^ “Half life”. Drug Bank. Truy cập ngày 15 tháng 7 năm 2011.
^ Knauf, Philip A.; Mann, Nancy A (1984). “Use of niflumic acid to determine the nature of the asymmetry of the human erythrocyte anion exchange system”. J. Gen. Physiol. 83: 703–725. doi:10.1085/jgp.83.5.703. PMC 2215658. PMID 6736917.
^ Sinkkonen ST et al. (2003): Receptor subtype-dependent positive and negative modulation of GABA(A) receptor function by niflumic acid, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, Mol Pharmacol, p. 753-63. PMID 12920213
^ Lerma J., Martin d.R. (1992). “Chloride transport blockers prevent N-methyl-D-aspartate receptor-channel complex activation”. Mol. Pharmacol. 41 (2): 217–222. PMID 1371581.
^ Balderas E et al. (2012): Niflumic acid blocks native and recombinant T-type channels, J Cell Physiol, p. 2542-55. PMID 21898399

[1] “Half life”. Drug Bank. Truy cập ngày 15 tháng 7 năm 2011.

[2] Knauf, Philip A.; Mann, Nancy A (1984). “Use of niflumic acid to determine the nature of the asymmetry of the human erythrocyte anion exchange system”. J. Gen. Physiol. 83: 703–725. doi:10.1085/jgp.83.5.703. PMC 2215658. PMID 6736917.

[3] Sinkkonen ST et al. (2003): Receptor subtype-dependent positive and negative modulation of GABA(A) receptor function by niflumic acid, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, Mol Pharmacol, p. 753-63. PMID 12920213

[4] Lerma J., Martin d.R. (1992). “Chloride transport blockers prevent N-methyl-D-aspartate receptor-channel complex activation”. Mol. Pharmacol. 41 (2): 217–222. PMID 1371581.

[5] Balderas E et al. (2012): Niflumic acid blocks native and recombinant T-type channels, J Cell Physiol, p. 2542-55. PMID 21898399

[2]

[3]

[4]

[5]

[1]