Apramycin (cũng là Nebramycin II) là một loại kháng sinh aminoglycoside được sử dụng trong thuốc thú y. Nó được sản xuất bởi Streptomyces tenebrarius.[1]

Apramycin
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATCvet
Các định danh
Tên IUPAC
  • (2R,3R,4R,5S,6R)-5-amino-2- [((1R,2R,3R,4R,6R,8R)-8-amino-9- [(1R,2S,3R,4R,6R)-4,6-diamino-2,3- dihydroxy-cyclohexyl]oxy-2-hydroxy- 3-methylamino-5,10- dioxabicyclo[4.4.0]dec-4-yl)oxy]-6- (hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.048.582
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC21H41N5O11
Khối lượng phân tử539.58 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O3[C@H](O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]1O)[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]4O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](N)C[C@H]34
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C21H41N5O11/c1-26-11-14(30)18-8(33-20(11)37-21-16(32)13(29)10(25)9(4-27)34-21)3-7(24)19(36-18)35-17-6(23)2-5(22)12(28)15(17)31/h5-21,26-32H,2-4,22-25H2,1H3/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11+,12+,13+,14-,15-,16-,17-,18+,19+,20-,21-/m1/s1 ☑Y
  • Key:XZNUGFQTQHRASN-XQENGBIVSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Phổ tính nhạy cảm và kháng thuốc của vi khuẩn

sửa

Apramycin có thể được sử dụng để điều trị nhiễm khuẩn ở động vật do Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaePseudomonas aeruginosa gây ra. Sau đây cho thấy dữ liệu nhạy cảm về các sinh vật có ý nghĩa về mặt y tế:

  • Escherichia coli - 1 g / mL -> 512 g / mL (phạm vi lớn này có thể là do các sinh vật kháng thuốc, các giá trị MIC điển hình có thể nằm trong khoảng 2 -8 g / mL.
  • Klebsiella pneumoniae - 2 g / mL -> 256 g / mL
  • Pseudomonas aeruginosa - 4 g / mL

Tham khảo

sửa
  1. ^ R. Ryden; B. J. Moore (1977). “The in vitro activity of apramycin, a new aminocyditol antibiotic”. J Antimicrob Chemother. 3 (6): 609–613. doi:10.1093/jac/3.6.609. PMID 340441.