Clofedanol
Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 8 2020) |
Clofedanol (INN) hoặc chlophedianol (BAN) là một thuốc giảm ho có tác dụng tập trung được sử dụng trong điều trị ho khan. Clofedanol có đặc tính gây tê và kháng histamine tại chỗ, và có thể có tác dụng kháng cholinergic ở liều cao.[1] Nó được bán ở Canada dưới tên thương mại Ulone, nhưng hiện không có sẵn ở Hoa Kỳ. Vào tháng 8 năm 2009, Dược phẩm Centrix đã công bố ra mắt một loại xi-rô ho có chứa hỗn hợp clophedianol và pseudoephedrine, được bán trên thị trường dưới tên Clofera. Nó được phát hành vào ngày thị trường vào đầu quý IV năm 2009.[2] Chlophedianol đã được phê duyệt cho tình trạng OTC vào năm 1987 bởi quy trình chuyên khảo OTC của FDA [3] và dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của nó bị hạn chế.
![]() | |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | Thông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex |
Dược đồ sử dụng | Oral |
Mã ATC | |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
Định danh thành phần duy nhất | |
KEGG | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.011.219 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C17H20ClNO |
Khối lượng phân tử | 289.8 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Tổng hợp
sửaXem thêm
sửaTham khảo
sửa- ^ “Clofedanol” (bằng tiếng Pháp). BIAM. ngày 24 tháng 7 năm 1998. Truy cập ngày 15 tháng 4 năm 2007.
- ^ “Centrix Pharmaceutical Announces Clofera(TM), a Unique Antitussive and Nasal Decongestant for the Temporary Relief of Cough and Nasal Congestion”. Cenrx.com. Truy cập ngày 27 tháng 9 năm 2009.
- ^ “Department of Health and Human Services. Food and Drug Administration. 21 CFR Parts 310, 341, and 369. Docket No. 76N-052T. Cold, cough, allergy, bronchodilator, and antiasthmatic drug products for over-the0counter human use; final monograph for OTC antitussive drug products. Federal Register 1987;52(155):30042-57” (PDF). FDA.gov. ngày 12 tháng 8 năm 1987.