DSP-2230

DSP-2230
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	By mouth
Các định danh
	Tên IUPAC (2S)-2-[[[3-cyclobutyl-5-(3,4,5-trifluorophenoxy)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]methyl]amino]propanamide;
Số đăng ký CAS	1233231-30-5;
ChEMBL	CHEMBL3545012;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C20H20F3N5O2
Khối lượng phân tử	419.408 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES FC1=CC(OC2=CC=C(N=C3CN([C@@H](C(N([H])[H])=O)C)[H])C(N3C4CCC4)=N2)=CC(F)=C1F;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C20H20F3N5O2/c1-10(19(24)29)25-9-16-26-15-5-6-17(27-20(15)28(16)11-3-2-4-11)30-12-7-13(21)18(23)14(22)8-12/h5-8,10-11,25H,2-4,9H2,1H3,(H2,24,29)/t10-/m1/s1; Key:HHXCJIMPEJSJTG-SNVBAGLBSA-N;

DSP-2230 là một thuốc chẹn kênh natri điện áp chọn lọc phân tử nhỏ Na_v1.7 và Na_v1.8 đang được phát triển bởi Dainippon Sumitomo Pharma để điều trị đau thần kinh.^[1]^[2] Kể từ tháng 6 năm 2014, đó là trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I/giai đoạn II.^[1]^[2]

Xem thêm sửa

^ ^a ^b Martz, Lauren (2014). “Nav-i-gating antibodies for pain”. Science-Business eXchange. 7 (23). doi:10.1038/scibx.2014.662. ISSN 1945-3477.
^ ^a ^b Bagal, Sharan K.; Chapman, Mark L.; Marron, Brian E.; Prime, Rebecca; Ian Storer, R.; Swain, Nigel A. (2014). “Recent progress in sodium channel modulators for pain”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 24 (16): 3690–9. doi:10.1016/j.bmcl.2014.06.038. ISSN 0960-894X. PMID 25060923.