Dimethyl sulfit

Dimethyl sulfit
	Cấu trúc của dimethyl sulfit
Danh pháp IUPAC	Methoxysulfinyloxymethane
Tên khác	dimethyl ester
Nhận dạng
Số CAS	616-42-2
PubChem	69223
Số EINECS	210-481-0
Ảnh Jmol-3D	ảnh; ảnh 2
SMILES	đầy đủ COS(=O)OC O=S(OC)OC ;
ChemSpider	62436
Thuộc tính
Công thức phân tử	C2H6O3S
Khối lượng mol	110,13384 g/mol
Bề ngoài	Chất lỏng không màu
Khối lượng riêng	1,294 g/cm³
Điểm nóng chảy	0 °C (273 K; 32 °F)
Điểm sôi	126–127 °C (399–400 K; 259–261 °F)
Độ hòa tan trong nước	tan
Chiết suất (nD)	1,41 (20 ℃)
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	độc, dễ cháy
Ký hiệu GHS
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H226, H315, H319, H335
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS	P210, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin

Dimethyl sulfit là một ester của acid sulfurơ có công thức hóa học là (CH₃)₂SO₃.

Điều chế

Dimethyl sulfit được tạo ra bằng cách cho thionyl chloride tác dụng với methanol theo tỉ lệ 1:2.^[2]

SOCl₂ + 2CH₃OH → (CH₃O)₂SO + 2HCl

Ứng dụng

Dimethyl sulfit được thêm vào các loại polymer để ngăn chặn sự oxy hóa.^[3] Nó cũng là một loại dung môi điện phân pin năng lượng cao có tiềm năng hữu ích.^[4]

Xem thêm

Methyl metansunfonat, một chất hóa học có cùng công thức hóa học nhưng khác cấu tạo phân tử
Diethyl sunfit
Dimethyl sunfoxit
Dimethyl sunfat

Tham khảo

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Dimethyl sulfite – ChemicalBook
^ Voss, Walter; Blanke, Erich (1931). “.Über die Ester der schwefligen Säure (Esters of sulfurous acid)”. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 485: 258–83. doi:10.1002/jlac.19314850116.
^ Guenther, A.; Koenig, T.; Habicher, W. D.; Schwetlick, K. (1997). “Antioxidant action of organic sulfites. I. Esters of sulfurous acid as secondary antioxidants”. Polymer Degradation and Stability. 55 (2): 209–216. doi:10.1016/S0141-3910(96)00150-4.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
^ N. P. Yao, E. D'Orsay, and D. N. Bennion (1968). “Behavior of Dimethyl Sulfite as a Potential Nonaqueous Battery Solvent”. J. Electrochem. Soc. 115 (10): 999–1003. doi:10.1149/1.2410917.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)

Liên kết ngoài

Thông tin về C₂H₆SO₃ trên WebBook

Bài viết liên quan đến hóa hữu cơ này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[ChemicalBook-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Dimethyl sulfite – ChemicalBook

[2] Voss, Walter; Blanke, Erich (1931). “.Über die Ester der schwefligen Säure (Esters of sulfurous acid)”. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 485: 258–83. doi:10.1002/jlac.19314850116.

[3] Guenther, A.; Koenig, T.; Habicher, W. D.; Schwetlick, K. (1997). “Antioxidant action of organic sulfites. I. Esters of sulfurous acid as secondary antioxidants”. Polymer Degradation and Stability. 55 (2): 209–216. doi:10.1016/S0141-3910(96)00150-4.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)

[4] N. P. Yao, E. D'Orsay, and D. N. Bennion (1968). “Behavior of Dimethyl Sulfite as a Potential Nonaqueous Battery Solvent”. J. Electrochem. Soc. 115 (10): 999–1003. doi:10.1149/1.2410917.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)

[1]

[2]

[3]

[4]