EGTA (ethylene glycol-bis (β-aminoethyl ether) - N, N, N ', N' axit -tetraacetic), còn được gọi là axit egtazic (INN, USAN),[1] là một axit aminopolycarboxylic, một tác nhân vòng càng. Nó là một chất rắn không màu có liên quan đến EDTA được biết đến nhiều hơn. So với EDTA, nó có ái lực với magiê thấp hơn, khiến nó trở nên chọn lọc hơn đối với các ion calci. Nó rất hữu ích trong các dung dịch đệm giống với môi trường trong các tế bào sống [2] trong đó các ion calci thường ít hơn một nghìn lần so với magnesi.

EGTA
Skeletal formula of EGTA
Ball-and-stick model of the EGTA molecule
Danh pháp IUPACEthylene glycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N′,N′-tetraacetic acid
Tên khácTriethylene glycol diamine tetraacetic acid
Nhận dạng
Số CAS67-42-5
PubChem6207
KEGGD00569
ChEBI30740
ChEMBL240390
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
UNII526U7A2651
Thuộc tính
Điểm nóng chảy 241 °C (514 K; 466 °F)
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

pK a để liên kết các ion calci bằng EGTA tetrabasic là 11,00, nhưng các dạng proton không đóng góp đáng kể vào liên kết, vì vậy ở pH 7, p K a rõ ràng trở thành 6,91. Xem Tần và cộng sự. cho một ví dụ về tính toán pKa.[3]

EGTA cũng đã được sử dụng thử nghiệm trong điều trị động vật bị ngộ độc xeri và để tách thorium khỏi khoáng vật monazite. EGTA được sử dụng như một hợp chất trong đệm rửa giải trong kỹ thuật tinh chế protein được gọi là tinh lọc ái lực song song, trong đó protein tổng hợp tái tổ hợp được liên kết với các hạt peaceodulin và rửa giải bằng cách thêm EGTA.

EGTA thường được sử dụng trong nha khoanội nha để loại bỏ lớp phết.

Xem thêm sửa

Tham khảo sửa

  1. ^ Pubchem. “EGTA | C14H24N2O10 - PubChem”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 24 tháng 4 năm 2017.
  2. ^ Bett, Glenna C. L.; Rasmusson, Randall L. (2002). “1. Computer Models of Ion Channels”. Trong Cabo, Candido; Rosenbaum, David S. (biên tập). Quantitative Cardiac Electrophysiology. Marcel Dekker. tr. 48. ISBN 0-8247-0774-5.
  3. ^ Ning Qin; Riccardo Olcese; Michael Bransby; Tony Lin; Lutz Birnbaumer (tháng 3 năm 1999). “Ca2+-induced inhibition of the cardiac Ca2+ channel depends on calmodulin”. PNAS. 96 (5): 2435–2438. doi:10.1073/pnas.96.5.2435. PMC 26802. PMID 10051660. Truy cập ngày 22 tháng 10 năm 2007.