Esmolol

Esmolol
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
Danh mục cho thai kỳ	AU: C ; US: C (Rủi ro không bị loại trừ) ; ;
Dược đồ sử dụng	iv
Mã ATC	C07AB09 (WHO) ;
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	-
Liên kết protein huyết tương	60%
Chuyển hóa dược phẩm	Erythrocytic
Chu kỳ bán rã sinh học	9 minutes
Bài tiết	Thận
Các định danh
	Tên IUPAC methyl (RS)-3-{4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}propanoate;
Số đăng ký CAS	81147-92-4;
PubChem CID	59768;
IUPHAR/BPS	7178;
DrugBank	DB00187 ;
ChemSpider	53916 ;
Định danh thành phần duy nhất	MDY902UXSR;
KEGG	D07916 ;
ChEBI	CHEBI:4856 ;
ChEMBL	CHEMBL768 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C16H25NO4
Khối lượng phân tử	295.374 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(OC)CCc1ccc(OCC(O)CNC(C)C)cc1;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C16H25NO4/c1-12(2)17-10-14(18)11-21-15-7-4-13(5-8-15)6-9-16(19)20-3/h4-5,7-8,12,14,17-18H,6,9-11H2,1-3H3 ; Key:AQNDDEOPVVGCPG-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Esmolol (tên thương mại Brevibloc) là thuốc chẹn thụ thể beta _{1 chọn} lọc tim với khởi phát nhanh,^[1] thời gian tác dụng rất ngắn và không có hoạt động ổn định giao cảm hoặc màng ổn định nội tại đáng kể ở liều điều trị.

Đó là thuốc chống loạn nhịp nhóm II.^[2] Esmolol làm giảm lực và tốc độ co bóp của tim bằng cách ngăn chặn thụ thể beta-adrenergic của hệ thống thần kinh giao cảm, được tìm thấy trong tim và các cơ quan khác của cơ thể. Esmolol ngăn chặn hoạt động của hai chất tự nhiên: epinephrine và norepinephrine.^[3]

Nó được cấp bằng sáng chế vào năm 1980 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1987.^[4]

Sử dụng trong y tế sửa

Để chấm dứt nhịp tim nhanh trên thất,

Rung tâm nhĩ hoặc rung,

Rối loạn nhịp tim trong khi gây mê,

Để giảm HR và HA trong và sau phẫu thuật tim, và

Trong điều trị sớm nhồi máu cơ tim.

Esmolol cũng được sử dụng trong việc làm giảm phản ứng huyết động đối với nội soi thanh quản và đặt nội khí quản.^[5]

Liều dùng sửa

Một liều tải 0,5 mg/kg được đưa ra sau khi truyền 0,05 0,020 mg/kg/phút.

Chuyển hóa sửa

Esmolol được chuyển hóa nhanh chóng bằng cách thủy phân liên kết este, chủ yếu là các este trong cytosol của hồng cầu chứ không phải bởi cholinesterase huyết tương hoặc acetylcholinesterase màng hồng cầu. Tổng giải phóng cơ thể ở người đàn ông được tìm thấy là khoảng 20 L / kg / giờ, lớn hơn cung lượng tim; do đó sự chuyển hóa của esmolol không bị giới hạn bởi tốc độ lưu thông máu đến các mô chuyển hóa như gan hoặc bị ảnh hưởng bởi lưu lượng máu của gan hoặc thận. Thời gian tác dụng ngắn của Esmolol dựa trên chuỗi bên este-methyl cho phép thủy phân nhanh. Cấu trúc Esmolol được phản ánh trong tên gọi của nó, es-molol như trong ester-methyl. Cholinesterase huyết tương và acetylcholinesterase màng hồng cầu không có bất kỳ hành động. Sự trao đổi chất này dẫn đến sự hình thành một axit tự do và metanol. Lượng methanol được sản xuất tương tự như sản xuất methanol nội sinh. Esmolol có thời gian bán hủy phân phối nhanh khoảng 2 phút và thời gian bán hủy khoảng 9 phút.

Tham khảo sửa

^ Deng CY; Lin SG; Zhang WC; và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2006). “Esmolol inhibits Na+ current in rat ventricular myocytes”. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 28 (10): 697–702. doi:10.1358/mf.2006.28.10.1037498. PMID 17235414.
^ Jaillon P, Drici M (tháng 12 năm 1989). “Recent antiarrhythmic drugs”. Am. J. Cardiol. 64 (20): 65J–69J. doi:10.1016/0002-9149(89)91203-4. PMID 2688391.
^ Tripathi KD "ANTIADRENERGIC DRUGS AND DRUGS FOR GLAUCOMA". Essentials of Medical Pharmacology. 7th Edition: p 149
^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 462. ISBN 9783527607495.
^ Sharma S, Suthar OP, Tak M L, Thanvi A, Paliwal N, Karnawat R (2018)."Comparison of esmolol and dexmedetomidine for suppression of hemodynamic response to laryngoscopy and endotracheal intubation in adult patients undergoing elective general surgery: A prospective, randomized controlled double-blinded study". Anesthesia: Essays and Researches. 12: 262-266.

Liên kết ngoài sửa

http://www.rxlist.com/brevibloc-drug/clinical-pharmacology.htmlm truy cập ngày 29 tháng 1 năm 2016.

[pmid17235414-1] Deng CY; Lin SG; Zhang WC; và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2006). “Esmolol inhibits Na+ current in rat ventricular myocytes”. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 28 (10): 697–702. doi:10.1358/mf.2006.28.10.1037498. PMID 17235414.

[pmid2688391-2] Jaillon P, Drici M (tháng 12 năm 1989). “Recent antiarrhythmic drugs”. Am. J. Cardiol. 64 (20): 65J–69J. doi:10.1016/0002-9149(89)91203-4. PMID 2688391.

[3] Tripathi KD "ANTIADRENERGIC DRUGS AND DRUGS FOR GLAUCOMA". Essentials of Medical Pharmacology. 7th Edition: p 149

[4] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 462. ISBN 9783527607495.

[5] Sharma S, Suthar OP, Tak M L, Thanvi A, Paliwal N, Karnawat R (2018)."Comparison of esmolol and dexmedetomidine for suppression of hemodynamic response to laryngoscopy and endotracheal intubation in adult patients undergoing elective general surgery: A prospective, randomized controlled double-blinded study". Anesthesia: Essays and Researches. 12: 262-266.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]