Wikipedia

Evacetrapib

Evacetrapib là một loại thuốc đang được phát triển bởi Eli Lilly & Company (tên điều tra LY2484595) có tác dụng ức chế protein chuyển cholesterylester (chất ức chế CETP). CETP thu thập triglyceride từ các lipoprotein mật độ rất thấp (VLDL) hoặc lipoprotein mật độ thấp (LDL) và trao đổi chúng với các este cholesteryl từ lipoprotein mật độ cao (HDL), và ngược lại, nhưng chủ yếu là tăng lipoprotein mật độ cao và HD lipoprotein mật độ. Người ta cho rằng điều chỉnh nồng độ lipoprotein làm thay đổi nguy cơ mắc bệnh tim mạch.[1] Chất ức chế CETP đầu tiên, torcetrapib, đã không thành công vì nó làm tăng nồng độ hormone aldosterone và tăng huyết áp,[2] dẫn đến các sự kiện tim dư thừa khi nghiên cứu.[2] Evacetrapib không có tác dụng tương tự.[1] Khi được nghiên cứu trong một thử nghiệm lâm sàng nhỏ ở những người có LDL và HDL thấp, những cải thiện đáng kể đã được ghi nhận trong hồ sơ lipid của họ.[3]

Evacetrapib
Danh pháp IUPACTrans-4-({(5S)-5-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(2-methyl-2H-tetrazol-5- yl)amino]-7,9-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin-1-yl}methyl) cyclohexanecarboxylic acid
Tên khácLY2484595
Nhận dạng
Số CAS1186486-62-3
PubChem49836058
KEGGD10121
ChEMBL2017179
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ

  • O=C([C@H]1CC[C@H](CN2CCC[C@H](N(CC3=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C3)C4=NN(C)N=N4)C5=CC(C)=CC(C)=C52)CC1)O

InChI
đầy đủ
  • 1/C31H36F6N6O2/c1-18-11-19(2)27-25(12-18)26(5-4-10-42(27)16-20-6-8-22(9-7-20)28(44)45)43(29-38-40-41(3)39-29)17-21-13-23(30(32,33)34)15-24(14-21)31(35,36)37/h11-15,20,22,26H,4-10,16-17H2,1-3H3,(H,44,45)/t20-,22-,26-/m0/s1
UNII51XWV9K85
Thuộc tính
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Đánh giá Evacetrapib để điều trị bệnh mạch máu có nguy cơ cao đã bị ngưng do thiếu hiệu quả, như đã xảy ra trong quá khứ với hai chất ức chế CETP khác (torcetrapib và dalcetrapib [4]) do tử vong tăng và ít có lợi cho tim mạch tăng HDL). Một số giả thuyết cho rằng các chất ức chế CETP vẫn có thể hữu ích trong điều trị rối loạn lipid máu, mặc dù cần thận trọng.[2] Anacetrapib là chất ức chế CETP thứ tư đang được thử vì lợi ích tim mạch [1]

Thử nghiệm sửa

ACCELERATE sửa

Trong một nghiên cứu năm 2014 ở 165 bệnh nhân Nhật Bản Evacetrapib đã giảm hoạt động CETP một mình hoặc kết hợp với atorvastatin.[5]

Các thử nghiệm giai đoạn III đang chạy với dự kiến hoàn thành vào năm 2016.[6] ACCELERATE đã nghiên cứu evacetrapib ở những người tham gia mắc bệnh mạch máu có nguy cơ cao (nhồi máu cơ tim trước đó, đột quỵ hoặc bệnh mạch máu ngoại biên hoặc một số yếu tố nguy cơ tim mạch). Một phân tích tạm thời được thực hiện vào ngày 7 tháng 10 đã khiến Ủy ban giám sát dữ liệu ủng hộ khuyến nghị dừng nghiên cứu vì tổng số bằng chứng cho thấy evacetrapib khó có thể vượt trội hơn giả dược.[7] ACCENTUATE đang nghiên cứu những bệnh nhân bị tăng lipid máu hoặc tiểu đường.[8]

Vào ngày 3 tháng 4 năm 2016 tại Đại học Tim mạch Hoa Kỳ, lần đầu tiên nhìn thấy dữ liệu về thử nghiệm ACCELERATE của Eli Lilly về Evacetrapib liên quan đến 12.000 bệnh nhân.[9] Họ đã "choáng váng" vì kết quả cho thấy không có lợi ích gì khi dùng evacetrapib Hồi 434 người tham gia đã dùng Evacetrapib chết vì "bệnh tim mạch, chẳng hạn như đau tim hoặc đột quỵ" và 444 người tham gia dùng giả dược đã chết.[9] Thử nghiệm ACCELERATE do Tiến sĩ Stephen J. Nicholls đứng đầu đã quan sát,[9]

Tham khảo sửa

  1. ^ a b c Cao G, Beyer TP, Zhang Y, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2011). “Evacetrapib is a novel, potent, and selective inhibitor of cholesteryl ester transfer protein that elevates HDL cholesterol without inducing aldosterone or increasing blood pressure”. J. Lipid Res. 52 (12): 2169–76. doi:10.1194/jlr.M018069. PMC 3220285. PMID 21957197.
  2. ^ a b c Joy T, Hegele RA (tháng 7 năm 2009). “The end of the road for CETP inhibitors after torcetrapib?”. Curr. Opin. Cardiol. 24 (4): 364–71. doi:10.1097/HCO.0b013e32832ac166. PMID 19522058.
  3. ^ Nicholls SJ, Brewer HB, Kastelein JJ, Krueger KA, Wang MD, Shao M, Hu B, McErlean E, Nissen SE (2011). “Effects of the CETP inhibitor evacetrapib administered as monotherapy or in combination with statins on HDL and LDL cholesterol”. JAMA. 306 (19): 2099–109. doi:10.1001/jama.2011.1649.
  4. ^ Schwartz GG; và đồng nghiệp (tháng 11 năm 2015). “Effects of dalcetrapib in patients with a recent acute coronary syndrome” (PDF). N Engl J Med. 367 (22): 2089–99. doi:10.1056/NEJMoa1206797. PMID 23126252.
  5. ^ “Efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetic profile of evacetrapib administered as monotherapy or in combination with atorvastatin in Japanese patients with dyslipidemia”. Am J Cardiol. 113: 2021–9. 15 tháng 6 năm 2014. doi:10.1016/j.amjcard.2014.03.045. PMID 24786356.
  6. ^ “A Study of Evacetrapib in High-Risk Vascular Disease (ACCELERATE)”.
  7. ^ “Lilly to Discontinue Development of Evacetrapib for High-Risk Atherosclerotic Cardiovascular Disease”. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 11 năm 2015.
  8. ^ “Study of Evacetrapib (LY2484595) in Participants With High Cholesterol (ACCENTUATE)”.
  9. ^ a b c Kolata, Gina (ngày 3 tháng 4 năm 2016). “Dashing Hopes, Study Shows a Cholesterol Drug Had No Effect on Heart Health”. New York Times. Truy cập ngày 4 tháng 4 năm 2016.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Evacetrapib&oldid=69493640”