Famciclovir là một loại thuốc chống vi rút tương tự guanosine được sử dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng herpesvirus khác nhau, phổ biến nhất là herpes zoster (bệnh zona). Nó là một dạng prodrug của penciclovir với khả dụng sinh học đường uống được cải thiện. Famciclovir được bán trên thị trường dưới tên thương mại Famvir (Novartis).

Famciclovir
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm/ˌfæmˈsklˌvɪər/[1]
Tên thương mạiFamvir
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa694038
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: B1
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • AU: S3 (Tư vấn dược sĩ)
  • UK: POM (chỉ bán theo đơn)
  • US: ℞-only
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng75–77%
Liên kết protein huyết tương20–25%
Chuyển hóa dược phẩmHepatic, circulation, intestinal wall (to penciclovir)
Chu kỳ bán rã sinh học2–2.3 hours
Bài tiếtRenal, faecal
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.158.713
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC14H19N5O4
Khối lượng phân tử321.332 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
Điểm nóng chảy103 °C (217 °F)
  (kiểm chứng)

Famciclovir được cấp bằng sáng chế vào năm 1983 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1994.[2][3] Năm 2007, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt phiên bản chung đầu tiên của famciclovir. Viên nén thông thường được sản xuất bởi TEVA Dược phẩm và Dược phẩm Mylan.[4][5]

Sử dụng trong y tế sửa

Famciclovir được chỉ định để điều trị herpes zoster (bệnh zona),[6] điều trị virus herpes simplex 2 (herpes sinh dục),[7] herpes labialis (loét lạnh) ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch [8] và để ngăn chặn các đợt tái phát miễn dịch [8] virus herpes đơn giản 2. Nó cũng được chỉ định để điều trị các đợt herpes đơn giản tái phát ở bệnh nhân HIV.

Tác dụng phụ sửa

Tác dụng phụ: đau bụng nhẹ đến cực độ, đau đầu, sốt nhẹ.

Mụn rộp sửa

Một số nghiên cứu ở người và chuột cung cấp bằng chứng cho thấy điều trị sớm bằng famciclovir ngay sau khi nhiễm herpes đầu tiên có thể làm giảm đáng kể khả năng bùng phát trong tương lai. Sử dụng famciclovir theo cách này đã được chứng minh là làm giảm lượng virus tiềm ẩn trong hạch thần kinh so với không điều trị hoặc điều trị bằng valaciclovir.[9][10][11] Một đánh giá về các đối tượng của con người được điều trị trong năm ngày với famciclovir 250 mg ba lần mỗi ngày trong đợt herpes đầu tiên của họ cho thấy chỉ có 4.2% trải qua tái phát trong vòng sáu tháng sau khi bùng phát lần đầu, giảm năm lần so với 19% ở bệnh nhân điều trị bằng acyclovir.[12] Không có thuốc ảnh hưởng đến độ trễ nếu điều trị bị trì hoãn trong vài tháng.[13]

Xem thêm sửa

  • Penciclovir
  • Valacyclovir

Tham khảo sửa

  1. ^ “Famciclovir”. Merriam-Webster Dictionary.
  2. ^ Long, Sarah S.; Pickering, Larry K.; Prober, Charles G. (2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease (bằng tiếng Anh). Elsevier Health Sciences. tr. 1502. ISBN 1437727026.
  3. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 504. ISBN 9783527607495.
  4. ^ “Recent Product Launches, Teva Pharmaceuticals USA”. Bản gốc lưu trữ ngày 8 tháng 11 năm 2011. Truy cập ngày 21 tháng 2 năm 2008.[cần nguồn tốt hơn]
  5. ^ “Mylan Launches Generic Version of Famvir® Tablets” (Thông cáo báo chí). Mylan. ngày 20 tháng 4 năm 2011. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 7 năm 2011. Truy cập ngày 21 tháng 4 năm 2011.
  6. ^ Tyring SK, Barbarash RA (1995). “Famciclovir for the Treatment of Acute Herpes Zoster: Effects on Acute Disease and Postherpetic Neuralgia”. Annals of Internal Medicine. 123 (2): 89–96. doi:10.7326/0003-4819-123-2-199507150-00002. PMID 7778840.
  7. ^ Luber AD, Flaherty JF (1996). “Famciclovir for Treatment of Herpesvirus Infections”. Annals of Pharmacotherapy. 30 (9): 978–985. doi:10.1177/106002809603000913. PMID 8876860.
  8. ^ a b Spruance SL, Bodsworth N (2006). “Single-Dose, Patient-Initiated Famciclovir: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial for Episodic Treatment of Herpes Labialis”. Journal of the American Academy of Dermatology. 55 (1): 47–53. doi:10.1016/j.jaad.2006.02.031. PMID 16781291.
  9. ^ The effects of antiviral therapy on the distribution of herpes simplex virus type 1 to ganglionic neurons and its consequences during, immediately following and several months after treatment"[1] Lưu trữ 2010-10-04 tại Wayback Machine"
  10. ^ Famciclovir and Valaciclovir Differ in the Prevention of Herpes Simplex Virus Type 1 Latency in Mice: a Quantitative Study"[2] Lưu trữ 2010-02-22 tại Wayback Machine"
  11. ^ Persistence of Infectious Herpes Simplex Virus Type 2 in the Nervous System in Mice after Antiviral Chemotherapy"[3] Lưu trữ 2010-10-04 tại Wayback Machine"
  12. ^ Observation May Indicate A Possible Clinical Effect On Latency"[4]"
  13. ^ Thackray AM, Field HJ. (1996). “Differential effects of famciclovir and valaciclovir on the pathogenesis of herpes simplex virus in a murine infection model including reactivation from latency”. J. Infect. Dis. 173 (2): 291–299. doi:10.1093/infdis/173.2.291. PMID 8568288.

Liên kết ngoài sửa