Gallamine triethiodide

Gallamine triethiodide
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Flaxedil
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	M03AC02 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC 2,2’,2’’-[benzene-1,2,3-triyltris(oxy)]tris(N,N,N-triethylethanaminium) triiodide;
Số đăng ký CAS	65-29-2;
PubChem CID	6172;
IUPHAR/BPS	356;
DrugBank	DB00483 ;
ChemSpider	5937 ;
Định danh thành phần duy nhất	Q3254X40X2;
KEGG	D02292 ;
ChEBI	CHEBI:503442 ;
ChEMBL	CHEMBL1200993 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C30H60N3O3+3 · 3 I− (gallamine triethiodide); C24H45N3O3 (gallamine)
Khối lượng phân tử	891.529 g/mol (gallamine triethiodide); 423.633 g/mol; (gallamine)
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES [I-].[I-].[I-].O(c1c(OCC[N+](CC)(CC)CC)cccc1OCC[N+](CC)(CC)CC)CC[N+](CC)(CC)CC;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C24H45N3O3/c1-7-25(8-2)16-19-28-22-14-13-15-23(29-20-17-26(9-3)10-4)24(22)30-21-18-27(11-5)12-6/h13-15H,7-12,16-21H2,1-6H3 ; Key:ICLWTJIMXVISSR-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Gallamine triethiodide (Flaxedil) là thuốc giãn cơ không khử cực.^[1] Nó hoạt động bằng cách kết hợp với các vị trí thụ thể cholinergic trong cơ và ngăn chặn cạnh tranh hoạt động truyền của acetylcholine.^[2] Gallamine là một loại thuốc chẹn không khử cực vì nó liên kết với thụ thể acetylcholine nhưng không có hoạt tính sinh học của acetyl choline. Gallamine triethiodide có tác dụng đối giao cảm đối với dây thần kinh phế vị tim, gây ra nhịp tim nhanh ^[3]^[4] và đôi khi tăng huyết áp. Liều rất cao gây giải phóng histamine.