Giảm trương lực

Giảm trương lực (tiếng Anh: hypotonia), thường được gọi là hội chứng trẻ mềm oặt, là tình trạng rối loạn trương lực cơ [1], do sức cơ giảm. Giảm trương lực không phải là một rối loạn y tế cụ thể, nhưng lại là một biểu hiện tiềm tàng của các bệnh lý khác nhau. Rối loạn ảnh hưởng đến dây thần kinh vận động do não kiểm soát hoặc dấu hiệu giảm sức cơ. Giảm trương lực là sự giảm sức đối kháng với các cử động động thụ động của các chi, trong khi nhược cơ dẫn đến suy giảm vận động chủ động.[2] Giảm trương lực trung ương bắt nguồn từ hệ thần kinh trung ương, trong khi giảm trương lực ngoại biên có liên quan đến các vấn đề trong tủy sống, dây thần kinh ngoại biên và/hoặc cơ vân.[3] Nhận biết giảm trương lực ở giai đoạn đầu tương đối đơn giản, nhưng chẩn đoán nguyên nhân cơ bản lại rất khó khăn và thường không thành công. Các tác động lâu dài của giảm trương lực đối với sự phát triển và cuộc sống sau này của trẻ phụ thuộc chủ yếu vào mức độ nghiêm trọng và nguyên nhân của yếu cơ. Một số rối loạn có cách điều trị cụ thể nhưng điều trị chính cho hầu hết trường hợp giảm trương lực phần lớn là vô căn. Đối với thần kinh, phương pháp chủ yếu là vật lý trị liệu, phục hồi chức năngâm nhạc trị liệu.

Giảm trương lực
KhoaNhi khoa
Wikipedia không phải là một văn phòng y tế Phủ nhận y khoa 
Rối loạn vị trí SLC39A14 gây mất hằng tính nội môi ion mangan, khiến trẻ mất trương lực

Giảm trương lực được cho là liên quan đến sự gián đoạn các sợi hướng tâm của thụ thể kéo dài (stretch receptors) căng hoặc tổn thương sợi ly tâm của tiểu não ảnh hưởng đến hệ thống tế bào fusimotor. Khi chẩn đoán, cơ bắp bệnh nhân mềm và có sự bất thường khi sờ nắn.[4]

Nguyên nhânSửa đổi

Một số nguyên nhân gây giảm trương lực:

Bất thường bẩm sinh (các bện di truyền xuất hiện trong vòng 6 tháng)

Xem thêmSửa đổi

Tham khảoSửa đổi

  1. ^ “Hypotonia”. MedlinePlus Medical Encyclopedia.
  2. ^ Trịnh Văn Minh 2017, tr. 153.
  3. ^ Sarah Bager (2009). “Central Hyptonia” (PDF). Truy cập ngày 22 tháng 4 năm 2017.
  4. ^ O'Sullivan S. B. (2007). Strategies to Improve Motor Function. In S. B. O’Sullivan, & T. J. Schmitz (Eds.), Physical Rehabilitation (5th Ed.) Philadelphia: F.A. Davis Company.
  5. ^ “3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency (3-MCC deficiency)”. Genetics Home Reference. Truy cập ngày 28 tháng 11 năm 2013.
  6. ^ Xue Ming, et al. Prevalence of motor impairment in autism spectrum disorders. Brain and Development. Volume 29, Issue 9, October 2007, Pages 565–570.
  7. ^ “Holocarboxylase Synthetase Deficiency / Multiple Carboxylase Deficiency”. HLCS Gene Sequencing. GeneDx. Truy cập ngày 28 tháng 11 năm 2013.
  8. ^ Kliegman, Robert. Nelson Textbook of Pediatrics (ấn bản 20). tr. 747. ISBN 978-1455775668.
  9. ^ http://www.webmd.com/children/werdnig-hoffman-disease
Sách
  • GSTS. BS. Trịnh Văn Minh (2017). Giải phẫu người (Tập 3: Hệ thần kinh - Hệ nội tiết). Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam. tr. 153. ISBN 978-604-0-04586-7. Chú thích có tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)

Đọc thêmSửa đổi

  • Martin K, Inman J, Kirschner A, Deming K, Gumbel R, Voelker L (2005). “Characteristics of hypotonia in children: a consensus opinion of pediatric occupational and physical therapists”. Pediatric Physical Therapy. 17 (4): 275–82. doi:10.1097/01.pep.0000186506.48500.7c. PMID 16357683.

Liên kết ngoàiSửa đổi