Gitoformate

Gitoformate
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Dynocard
Đồng nghĩa	Gitoxin 3',3'',3''',4''',16-pentaformate
Mã ATC	C01AA09 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC [3-[5-(4,5-diformyloxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-4-formyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[16-formyloxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-4-yl]formate;
Số đăng ký CAS	10176-39-3;
PubChem CID	65598;
ChemSpider	16736524 ;
Định danh thành phần duy nhất	B69U29O7J9;
KEGG	D07147 ;
ChEMBL	CHEMBL2103959 ;
ECHA InfoCard	100.030.397
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C46H64O19
Khối lượng phân tử	920.989 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC1C(C(CC(O1)OC2C(OC(CC2OC=O)OC3C(OC(CC3OC=O)OC4CCC5(C(C4)CCC6C5CCC7(C6(CC(C7C8=CC(=O)OC8)OC=O)O)C)C)C)C)OC=O)OC=O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C46H64O19/c1-24-41(59-23-51)32(55-19-47)14-38(60-24)64-43-26(3)62-39(16-34(43)57-21-49)65-42-25(2)61-37(15-33(42)56-20-48)63-29-8-10-44(4)28(13-29)6-7-31-30(44)9-11-45(5)40(27-12-36(52)54-18-27)35(58-22-50)17-46(31,45)53/h12,19-26,28-35,37-43,53H,6-11,13-18H2,1-5H3 ; Key:DOMHWKQEPDYUQX-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Gitoformate (INN, hoặc pentaformylgitoxin, tên thương mại Dynocard) là một glycoside tim, một loại thuốc có thể được sử dụng trong điều trị suy tim sung huyết và rối loạn nhịp tim (nhịp tim không đều).^[1] Được sản xuất bởi Madaus, nó không có sẵn ở Mỹ và dường như cũng không có sẵn ở châu Âu.

Hóa học sửa

Gitoformate là một dẫn xuất của glycoside gitoxin, với năm trong số sáu nhóm hydroxyl tự do được hình thành, một trên aglycon và bốn trên đường.^[2]^[3] Gitoxin, một glycoside tim từ woolly foxglove (Digitalis lanata), có một loại aglycon thuộc loại cardenolide có tên gitoxigenin, cũng là aglycon của lanatoside B, một loại Digitalis lanata glycoside khác.^[4]

Tham khảo sửa

^ Rietbrock, N.; Woodcock, B. G.; Hrazdil, U. (1984). “Gitoformate and digitoxin as alternatives to kidney-dependent glycosides in the therapy of cardiac insufficiency”. Arzneimittel-Forschung. 34 (8): 915–917. PMID 6541927.
^ Dei Cas, L.; Affatato, A.; Buia, E.; Casciarri, G.; Faggiano, P.; Giunti, G.; Metra, M.; Pelagatti, T.; Quinzanini, M. (1984). “Plasma levels of gitoxin (by RIA and rubidium-86 uptake) and systolic time after treatment with a single dose of gitoformate”. Cardiologia (Rome, Italy). 29 (5–6): 291–300. PMID 6542412.
^ CID 91540 từ PubChem
^ William O. Foye,Thomas L. Lemke, David A. Williams (2008). Foye's principles of medicinal chemistry. tr. 699. ISBN 978-0-7817-6879-5.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)

[1] Rietbrock, N.; Woodcock, B. G.; Hrazdil, U. (1984). “Gitoformate and digitoxin as alternatives to kidney-dependent glycosides in the therapy of cardiac insufficiency”. Arzneimittel-Forschung. 34 (8): 915–917. PMID 6541927.

[2] Dei Cas, L.; Affatato, A.; Buia, E.; Casciarri, G.; Faggiano, P.; Giunti, G.; Metra, M.; Pelagatti, T.; Quinzanini, M. (1984). “Plasma levels of gitoxin (by RIA and rubidium-86 uptake) and systolic time after treatment with a single dose of gitoformate”. Cardiologia (Rome, Italy). 29 (5–6): 291–300. PMID 6542412.

[3] CID 91540 từ PubChem

[4] William O. Foye,Thomas L. Lemke, David A. Williams (2008). Foye's principles of medicinal chemistry. tr. 699. ISBN 978-0-7817-6879-5.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)

[1]

[2]

[3]

[4]